上海、2025年3月2日 / CNW / – 肺高血圧症（PH）および心不全（HF）の医療機器の世界的に認められた先駆者であるPulnovo Medicalは、1億ドル近くのシリーズCファイナンスの閉鎖を発表しました。このラウンドは、Qiming Venture Partnersと既存の株主であるLilly Asia Venturesが共同主導し、既存の投資家がオービメッドとGaorong Capitalがスーパープロラタベースで参加しています。収益は、Pulnovo Medicalのグローバルな臨床試験、国際的なビジネス拡大、戦略的イニシアチブを前進させるために使用されます。
資金調達ラウンドは2回オーバーサブスクライブされ、近年、アジア太平洋の革新的な医療機器セクターで最大の資金調達の1つをマークしました。これは、Pulnovo Medicalのグローバルな戦略と技術的能力に対する主要な機関の信頼を反映しています。
2013年に設立されたPulnovo Medicalは、国際的なガイドラインで認められている先駆的なMedtech企業です。同社は、科学的進歩とグローバルな商業化を推進するために、その広範な臨床専門知識を活用しています。同社は、患者の転帰を強化するために、HFのさまざまな段階の優れた治療ソリューションの開発に焦点を当てています。
Pulnovo Medicalのコア製品であるPADN（肺動脈除去）技術は、市場承認を得ることに成功したPHの革新的で効果的な低侵襲治療法です。 PADNは、肺血管内皮交感神経を標的とするために無線周波数アブレーションを使用して、肺動脈圧を効果的に低下させ、疾患の進行を遅らせます。
PADNは、2021年にグループI、グループII、およびグループIV PHのFDAブレークスルーデバイスの指定を受けました。PADNは、2022年に欧州心臓病学会および欧州呼吸協会のガイドラインに含まれていました。 RFカテーテルとRFジェネレーターは、2023年後半に中国で市場の承認を受け、世界中のこの分野で市販の介入装置になりました。 2024年、Pulnovo Medicalのアクセサリー製品である9FシースがFDAクリアランスを受けました。
Cynthia Chen、議長、Pulnovo Medicalのエグゼクティブ議長兼社長、 このラウンドの収益は、今年計画されているグループI PHとグループII PH（PHと組み合わせた慢性心不全）の2つのFDA試験をサポートすることを発表しました。経営陣のリーダーシップの下、同社は、米国、シンガポール、香港SARと北京や上海を含む中国本土の4つの都市を備えた研究所から世界的に構造化された企業に変身しました。
Qiming Venture Partnersのマネージングパートナー、William Hu、 「PHおよびHFの介入治療におけるPulnovo Medicalのブレークスルーは印象的です。同社のPADNテクノロジーは現在、中国本土、香港、マカオで市販されており、2024年にポルトガル、セルビア、ジョージア州、東南アジアで世界的な多施設試験が開始されました。 FDAブレークスルーデバイスの指定に続いて、グローバルな臨床試験は、技術のリーダーシップと臨床的価値をさらに検証します。長期的な医療投資家として、Qimingはグローバルなビジョンを持つイノベーターをサポートすることに取り組んでいます。私たちはPulnovo Medicalの可能性に自信を持っており、その国際的な拡大と商業化をサポートし、世界中の患者に新しい希望をもたらします。」
ソースPulnovo Medical
#Pulnovo #Medicalは1億ドル近くのシリーズCファイナンスの閉鎖を発表しました