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nyxoah sa。 | FDAは、閉塞性睡眠時無呼吸の治療のためにNyxoahGenio®システムを承認します

Nyxoah SAは、FDAから、15〜65の間の無呼吸型睡眠指数を持つ患者の閉塞性睡眠時無呼吸（AOS）の治療のために米国のGenio®システムを販売するための許可を受けました。この承認は、Nyxoahでのピボットドリームトライアルに続き、特にIAHの回答率は63.5％で、さまざまな睡眠位置での顕著な改善があります。 同社は、この革新的な治療を提供するために、米国でマーケティング戦略を開始しています。実証された安全性と効率性により、GenioシステムはAOSに対して利用可能な治療の主要な資産であり、この非常に広範な睡眠障害の管理に影響を与える可能性があります。RP #nyxoah #FDAは閉塞性睡眠時無呼吸の治療のためにNyxoahGenioシステムを承認します