Novo NordiskのMartin Holst Langeが肥満ピルをプレビューします

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私たちは、初めての針を含まない減量薬を持っていることに近づいています。

それはおかげです Novo Nordisk、 どれの 米国の承認を期待しています 今年末までの慢性体重管理のための毎日のピルについて。同社は2026年初頭に発売する予定です。

この薬は、デンマークのドラッグメーカーの一般的な減量注入の有効成分であるSemaglutideの25ミリグラム経口版です。 糖尿病のオゼンピック。

Novo Nordiskのチーフライバルを含む数人のドラッグメーカー エリ・リリー、レースをしています 肥満薬を開発します、これは、供給不足と市場での注射にアクセスする問題を軽減するのに役立つ可能性があります。ピルは注射よりも製造が簡単である可能性が高く、一部の健康専門家は、より安価になることを望んでいます。

どのピルが市場の最大のシェアを獲得するかを言うのは早すぎるかもしれません。しかし、1つのことは明らかです。NovoNordiskの薬は有利なスタートを切るでしょう。

Novo Nordiskの研究開発および最高科学責任者のエグゼクティブバイスプレジデント、 マーティン・ホルスト・ランゲ、 CNBCと一緒に座って会社のピルをプレビューしました。

ピルの利点について：

ランゲは、ピルの「卓越した」減量、安全性、忍容性のプロファイルを宣伝しました。

ピルは、患者が64週間で平均で最大16.6％の体重を減らすのを助けました。 結果 2024年の医療会議で発表された後期段階の試験から。この体重減少は、薬物を停止したかどうかに関係なく、すべての患者を分析したとき、その減量は13.6％でした。

体重減少は、セマグルチドの注射版（wegovy）と一致しているようで、によって引き起こされたものよりもわずかに高い エリ・リリーからの実験薬 別のフェーズ3試験で。

「データは自分自身のために少し話していると思う」とランゲは言った。

Langeは後に、同社の競合他社の一部は、丸薬が注射可能な薬物よりも効果が低いと予想しているが、Novo Nordiskにとっては「明らかにそうではない」と述べた。

彼はまた、競合する薬物と比較した場合、副作用のために治療を中止した患者の「大幅に低い」患者率を指摘しました。しかし、ランゲは、「塩の粒と」比較を行うと言った。

患者の約6.9％は、副作用のために経口セマグルチドを中止しました。これは、プラセボを服用した人の約5.9％と比較して、主に胃腸帯でした。

一方、プラセボ群の人の約2.6％と比較して、エリ・リリーのピルの最高用量を服用した患者の10.3％が副作用により治療を停止しました。

ランゲはまた、ノヴォ・ノルディスクの丸薬が心血管の健康上の利点をもたらす可能性があると述べた。それは、セマグルチド、特にWegovyが、確立され承認された心血管の利点を持つ市場での唯一の注入であるためです。

Novo Nordiskは先週、Wegovy氏が言った 心臓発作、脳卒中、または死のリスクを削減します 57％対Eli Lillyの減量注射ゼッバウンドゼップバウンド肥満および心血管疾患の患者におけるライバル医薬品の比較は、糖尿病ではありません。

「魂」と呼ばれる別のフェーズ3試験で、ノヴォノルディスクの口頭セマグルチド 心血管関連の死亡のリスクを低下させました慢性腎疾患の有無にかかわらず、糖尿病患者と心臓病の有無にかかわらず、平均して平均して4年後にプラセボと比較して、心臓発作と脳卒中と比較して14％。

ピルの食事要件について：

Novo Nordiskのピルはペプチド薬ですが、競合他社は エリ・リリーの治療は小分子薬です。

つまり、患者は、朝の空腹時に4オンス以下の普通の水をかけて、患者をnovo nordiskの経口セマグルチドを服用する必要があります。彼らは、他の経口薬を食べたり、飲んだり、服用したりする前に30分待つように指示されています。一部のアナリスト 以前にCNBCに語った これらの食事の要件は、特定の患者のハードルになる可能性があること。

しかし、ランゲはそれを「理論的懸念」と呼び、それが「真の制限ではない」ことを示す証拠を指摘しました。たとえば、彼は、患者がプラセボ制御された魂の裁判で最大5年間ピルで治療されたと言いました。

「患者はその薬をこの薬を服用していないようです」とランゲ氏は言いました。 「それは問題だと思います。朝起きて、タブレットを取り、通常はシャワーを浴び、朝食に行き、すぐに30分がなくなっています。」

ピルが肥満市場にどのように適合するかについて：

ランゲ氏は、注射は「大きな障害」ではないようだと言いました 肥満治療を受けている人には、針が好きではない人や注射薬を望まない他の理由がある患者がいることを認めました。

Novo Nordiskは、それらの人々に到達できることを望んでいます。

「注射可能なものよりも口頭を好む人々の大きなグループがある場合、私たちはそれを届けたいと思っています」と彼は言いました。 「私たちは、同じ有効性と安全性のプロファイルで、それを提供することを好みます。」

彼はまた、注射可能な患者を想像できると言いました。結果を維持するために、注射可能な患者を別の形態の治療に切り替えることができると言いました。 [gastrointestinal side effects]。」

Langeは、さまざまな治療に移行する能力はフェーズ3試験で証明されなければならないが、「これまで見てきたものに基づいて、それはポートフォリオのオプションである」と述べた。

彼は、Amycretinを含むNovo Nordiskのパイプラインで、他の経口および注射可能な薬物を強調しました。この治療は、GLP-1として知られるWegovy模倣と同じ腸のホルモンと、飢erに影響を与えるアミリンと呼ばれる膵臓ホルモンを標的にします。アミュレチンに関する後期試験は来年から始まるとランゲは言った。

供給との需要を満たすとき：

過去数年にわたって、Novo NordiskとEli Lillyからの注射は、需要が急上昇したため供給不足に陥りました。これらの治療法はもはや不足していません。ウォール街と健康と医学界は、錠剤が同じ問題に遭遇しないことを望んでいます。

Langeは、Novo Nordiskが患者が治療を継続できるようにしたいと考えているため、需要を満たすのに十分な薬物を生産することは「明らかに私たちにとって鍵」であると述べました。彼は、同社は治療の製造を拡大できると確信していると述べた。

Langeは、過去数年間で生産能力の向上に対する同社の投資を指摘しました。それには、ノースカロライナの新しい製造工場と 3つのカタル的な製造サイトを購入する契約 Novo Nordiskの親会社、Novo Holdingsから。

ランゲは、これらの投資は注射剤の供給に役立つと述べたが、「確かに米国で実際に生産されている口頭活性成分にも当てはまる」と述べた。

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Openaiは倍増しています ヘルスケアの革新について。

で 投稿 火曜日のLinkedInで、Openaiの最高責任者であるKevin Weilは、「Openai for Science」と呼ばれる会社内で新しいイニシアチブを作成していると発表しました。人工知能会社は、「科学的発見を加速するAI駆動のプラットフォーム」を構築するために、学者の小さなチームを雇います」とWeilは言いました。

「研究者の小さなチームと組み合わせて、AIモデルが基本科学を加速し、世界中で研究を加速する準備ができていることを証明したいと思います」とWeilは書いています。

Openai for Scienceは、ヘルスケアのみに取り組むことはありませんが、Weilは、ここ数か月で健康関連の生物学的研究を加速するためにAIがどのように使用されたかについてのいくつかの例を共有しました。彼は、Google DeepmindのAlphafoldに言及しました。これは、タンパク質が折りたたむ構造と、レトロな生物科学とのOpenaiの研究などを予測しています。

「科学的発見は、私たちの日常生活の質から国家安全保障、世界のGDPまで、すべてを改善します」とWeilはポストで述べました。 「革新が米国が世界をリードする理由です。科学ほど生活を改善するための約束を抱くドメインはほとんどありません。」

新しい科学的イニシアチブは、OpenaiがGPT-5をHealth関連のクエリの「まだ最高のモデル」として宣伝した後に行われます。先月展開されたGPT-5は、Openaiの最新かつ最も高度な大規模AIモデルです。

Openai CEOのサム・アルトマンは言った 投稿 Xの健康関連の質問は、ChatGPTチャットボットの使用の最大のカテゴリの1つです。

GPT-5は、健康上の懸念に積極的にフラグを立て、関連する質問をし、より正確で信頼できる回答を生成するように設計されています、とOpenaiは次のように述べています。 ブログ投稿。 Altmanは彼のX投稿で、GPT-5の健康能力が「人々に本当のサービスを提供する」ことを望んでいると述べた。

「ヘルスケアは、おそらくあらゆるカテゴリが最も強力な改善がある分野かもしれません」とAltmanは先月のインタビューでCNBCの「Squawk Box」に語った。

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