NNVC) NV-387 のデュアルトラック臨床戦略を強調するアナリスト レポートで特集されました

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ナノ殺虫剤について

NanoViricides, Inc. は、抗ウイルス療法用の特殊な目的のナノ材料を開発する臨床段階の企業です。同社の新しい nanoviricide(TM) クラスの薬剤候補および nanoviricide(TM) 技術は、TheraCour Pharma Inc. の知的財産、技術、独自のノウハウに基づいています。NanoViricides は、すべての抗ウイルス感染症に対するこれらの技術に基づく薬剤の開発について TheraCour と覚書を結んでいます。この覚書には、ウイルス起源である可能性があるが異なる種類の治療が必要ながんや同様の疾患は含まれていない。

NanoViricides は、TheraCour Pharma Inc. から、いくつかのライセンス分野で開発された医薬品に対する広範で独占的な、サブライセンス可能なフィールドライセンスを取得しています。同社のビジネス モデルは、2005 年の設立時に確立された、特定のウイルスの特定用途分野に対する TheraCour Pharma Inc. からのライセンス技術に基づいています。

同社の主力候補薬はNV-387で、同社はRSV、新型コロナウイルス、ロングコロナウイルス、インフルエンザなどの呼吸器ウイルス感染症、MPOX/天然痘感染症の治療薬として開発を計画している広域抗ウイルス薬である。もう 1 つの先進的な薬剤候補は、帯状疱疹治療用の NV-HHV-1 です。同社は、外部の協力者やコンサルタントに依存しているため、自社医薬品の IND 申請の正確な日付を予測することはできません。現在、NV-387 を第 II 相ヒト臨床試験に進めることに重点を置いています。

NV-CoV-2 (API NV-387) は、NanoViricides の新型コロナウイルス感染症用ナノウイルス剤候補であり、レムデシビルをカプセル化していません。 NV-CoV-2-R は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のもう 1 つの薬剤候補であり、高分子ミセル内にレムデシビルが封入された NV-387 で構成されています。同社は、レムデシビルはすでにFDAに承認されているため、安全性が同等であれば、レムデシビルをカプセル化した医薬品候補も承認される可能性が高いと考えている。レムデシビルはギリアド社によって開発されました。 NanoViricides は NV-CoV-2 と NV-CoV-2-R の両方を独立して開発しました。

同社はまた、口腔ヘルペスや性器ヘルペス、EKCやヘルペス角膜炎などの目のウイルス疾患、H1N1豚インフルエンザ、H5N1鳥インフルエンザ、季節性インフルエンザ、HIV、C型肝炎、狂犬病、デング熱、エボラウイルスなどを含む多くのウイルス疾患に対する治療薬の開発も行っています。 NanoViricides のプラットフォーム技術とプログラムは、TheraCour の TheraCour(TM) ナノ医療技術に基づいており、TheraCour は AllExcel からライセンスを取得しています。 NanoViricides は、以下のヒトウイルス疾患の治療のため、特定の標的メカニズムを備えたいくつかの薬剤について、この技術に対する世界独占永久ライセンスを永久に保有しています: HIV/AIDS、B 型肝炎ウイルス、C 型肝炎ウイルス、狂犬病、単純ヘルペスウイルス (HSV-1 および HSV-2)、水痘・帯状疱疹ウイルス、インフルエンザおよびアジア鳥インフルエンザウイルス、デング熱 ウイルス、日本脳炎ウイルス、西ナイルウイルス、エボラ/マールブルグウイルス、および特定のコロナウイルス。同社は、初期研究が成功すれば、RSV、ポックスウイルス、エンテロウイルスのライセンスを取得する予定だ。

通例のように、NanoViricides は、あらゆる医薬品の典型的な医薬品開発への道のりは非常に長く、多額の資本を必要とするリスクを指摘しています。他の医薬品開発の取り組みと同様、現時点では、その医薬品候補がヒトの臨床開発に対して十分な有効性と安全性を示すという保証はありません。さらに、現時点では、研究室でのコロナウイルスに対する成功した結果が臨床試験の成功や医薬品の成功につながるという保証はありません。

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