チューリッヒ – 時価総額575万ドルのスイス製薬会社NLS Pharmaceutics Ltd。この研究は、睡眠障害やその他の神経学的障害の治療のために開発されている2つの非スルホンアミドDOXA、AEX-41とAEX-2に焦点を当てています。 InvestingProデータによると、同社は過去12ヶ月間に630万ドルのマイナスEBITDAで財政的困難に直面しています。
2024年10月にリヨン神経科学研究センターで始まった前臨床研究によると、AEX-41をオレキシンノックアウトマウスに経口投与したときに覚醒状態が大幅に増加し、REM睡眠時間が減少しました。この効果は、睡眠症状の管理に重要です。 AEX-41の有効性は選択的OX2Rアゴニストと似ていますが、オレキシン-1とオレキシン-2受容体の両方を標的とし、さまざまな生理学的プロセスに関与するカテプシンを阻害するという利点があります。
NLSの最高科学責任者であり、DOXAプラットフォームの発明者であるEric Konofal博士は、AEX-41の二重作用メカニズムを強調しました。これは症状の軽減を提供し、潜在的に病気の経過を修正することができ、現在の治療法よりも一歩先行します。 DOXAプラットフォームはまた、睡眠覚醒調節障害に頻繁に関連する糖尿病および筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療と相乗効果を発揮することができます。
NLSは、2025年に研究を拡大し、神経変性疾患の進行に役割を果たす神経炎症の動物モデルにおけるカテプシンHへの影響を探求する計画です。臨床試験計画（IND）申請書を提出する予定です。
NLS研究の主な焦点である睡眠症は、オレキシン産生ニューロンの喪失による慢性睡眠障害であり、過度の昼間の眠気や脱力発作などの症状を引き起こします。この障害は、特定のヒト白血球抗原および他の遺伝的要因と密接に関連している。
NLS PharmaceuticsはAEX-41とAEX-2の開発を推進し、臨床環境における安全性と有効性をさらに評価する予定です。同社のパイプラインには、特発性過剰睡眠症や神経変性疾患に対する潜在的な治療薬も含まれています。 52週間の最低価格である3.00ドル近くで取引されているこの株式はかなりのボラティリティを示し、InvestingPro分析によると、過去1年間で87％下落しました。バイオテクノロジー企業へのより深い洞察を求める投資家は、InvestingProの高度な分析プラットフォームを使用して、包括的な財務健全性指標と追加のProTipsにアクセスできます。
この発表はプレスリリースに基づいており、実際の結果に影響を与える可能性があるリスクと不確実性の対象となる将来予測に関する声明が含まれています。これには、技術変化、臨床試験の遅延、規制承認、科学的課題、市場競争などが含まれます。次の業績報告は2024年12月27日に予定されています。 InvestingProが全体的な財務健全性スコアを「弱い」と評価したので、投資家は会社の進捗状況を慎重に監視する必要があります。専用されています。
最近の他のニュースとして、NLS Pharmaceutics Ltd.は重要な進歩を発表しました。同社は、バイオテクノロジー企業Kadimastem Ltd.と合併契約を締結し、NLSのデュアルオレキシンアゴニストプラットフォームとKadimastemのホメオパシー治療プログラムに焦点を当てた統合企業を作成しました。合併後、NLSは特定のレガシー資産を売却する予定であり、純収益は株主とワーラント保有者に分配される予定です。
合併に加えて、NLS Pharmaceuticsは1対40の逆株式分割を実施し、発行普通株式数を約4,688万株から約117万主に減らしました。この構造調整は、会社の資本構造を管理するための継続的な努力の一環です。
また、NLS Pharmaceuticsは、HC Wainwright＆Co.が管理するプライベートエクイティの配置を通じて、300万株以上の普通株式を発行および販売し、ウォーレントを発行しました。同社はまた、パーキンソン病を標的とする化合物の成功した前臨床結果を報告し、神経変性疾患のための2つの後続物質であるAEX-230とAEX-231を開発する予定です。このような最近の発展は、同社が医薬品の拡大と神経変性疾患の治療法の発展に専念していることを示しています。
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