NextgenT: 乳がんの治療に適した新世代の免疫細胞

血液腫瘍を有する患者は、いわゆる「養子細胞療法」（ACT）による治療に成功しています。 この形態の免疫療法では、患者の T 細胞 (免疫細胞の一種) が収集され、これらの細胞が腫瘍を認識するように遺伝子組み換えされ、その後この T 細胞産物が患者に戻されます。 しかし、ACT は臓器腫瘍やいわゆる固形腫瘍の治療にはあまり成功しません。これは、T 細胞によって認識できる腫瘍構造が欠如していることと、これらの固形腫瘍では免疫阻害が存在するためです。

提案された解決策/目的

このプロジェクトで提案された解決策は、悪性度の高い乳がんでは、ACT の長期効果を阻害するマクロファージ (別の種類の免疫細胞) が多数発生することを示すエラスムス MC の発見を利用しています。 現在のコンソーシアムは、Erasmus MC (学術パートナー) と Pan Cancer T BV (商業パートナー) の間の既存の熱心な協力関係に基づいており、その結果、悪性度の高い乳がんに存在する新規腫瘍構造に対する T 細胞製品の臨床開発がすでに行われています。 。

この新しいプロジェクトの目的は次のとおりです。

1. マクロファージ阻害に対する耐性を示す新世代の T 細胞製品の作成
2. 悪性度の高い乳がんの治療におけるこれらの製品の臨床応用可能性を実証する

研究の質問

このプロジェクトの根底にある研究課題は、悪性度の高い乳がんを標的とし、同時にマクロファージ阻害に対する耐性を提供するこのような新しい T 細胞製品が実際に ACT の長期持続効果をもたらすかどうかです。

行動計画/研究デザイン

両パートナーは、T細胞の阻害に関与する遺伝子の発見（基礎研究）、および臨床的かつ長寿命のT細胞製品の作成と試験（産業研究）に緊密に協力する予定です。

期待される結果 / がん患者との関連性

このプロジェクトの成功の成果は、進行性乳がんの安全かつ持続可能な治療のための新世代 T 細胞製品の創出であり、これは現在の治療法より効果があり、潜在的に患者の健康的な生活と社会参加の機会をもたらす可能性があります。

次のステップ/実装

「臨床に近い」製品が生成されたときの最初の次のステップは、進行性乳がん患者を対象にそのような製品をテストすることであり、これはいわゆる第 I/II 相試験で行われます。 このような新しい T 細胞製品は、マクロファージが存在する複数の腫瘍タイプに使用できると予想されるため、これも最初は研究室でテストされ、最終的には患者でテストされる予定です。 これにより、より多くのがん患者グループが ACT にアクセスしやすくなります。