NASH治療薬市場は2035年までに480億ドルを超えると予想 (NASDAQ:MDGL)

国際コンサルティング会社リサーチ・ネスターの最近の報告書によると、広く蔓延している肝疾患、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）に対応する世界の治療薬市場は、2035年までに483億ドルに達すると予測されている。

これは、次の期間の年間複合成長率が 18% であることを示しています。 ニューヨークに本拠を置く同社によると、NASH治療の状況は2022年に52億ドルの収益を生み出したため、2023年と2035年に見込まれるという。

その報告書はマドリガル・ファーマシューティカルズの数日前に発表された（ナスダック:MDGL) 米国初の FDA 承認を取得しました。NASH療法が承認されました。 Rezdiffraというブランド名を持つ経口甲状腺ホルモン受容体（THR）アゴニストは、NASHを含む肝疾患の有病率が急速に上昇している米国で定価4万7000ドルで発売される予定だ。

NASH は現在代謝機能不全関連脂肪性肝炎 (MASH) として知られており、非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) のより進行した形態であり、米国における肝移植の主な原因となっています。

マドリガル (MDGL) は、150 万人のアメリカ人が NASH と診断されており、この病気の有病率を促進する要因として肥満と糖尿病があると予測しています。

Research Nesterによると、NASH治療への支出が増加する中、北米が収益の大部分を占めることになるだろう。 NAFLD患者の約30%がNASHに罹患していると推定されているNAFLD症例数の増加と相まって、この疾患に対する意識の高まりにより、治療ソリューションの需要が高まることが予想されます。

ただし、欧州では過去最高を記録すると予想されている CAGR 18.6% 地域の肥満率の上昇により、NASH 治療市場での成長が見込まれています。

一方、1月にはヘルスケア分析会社IQVIA（IQV）NASH治療薬の世界市場は2030年までに1,000億ドル以上に達する可能性があると述べた。しかし、障壁などの要因により、疾患の負担がどのようにして商業機会につながるかについて業界は依然として不透明であるため、市場規模は100億ドルにもなる可能性がある。治療へのアクセスへ。

「NASH に取り組むすべてのイノベーターは、科学/臨床、規制、実務上の困難な障壁に直面しています」と IQVIA (IQV）を参照して述べました。 低いなどの要因 診断率と規制当局の承認に必要な厳格な臨床試験要件。

レズディフラは米国で最初に承認されたNASHの治療法となったが、マドリガル(MDGL）は、満たされていない医療ニーズを考慮すると、治療環境が混雑しているため、先行者利益をあまり長く享受する可能性は低いです。

IQV によると、NASH を対象とした 6 つの実験的治療法が現在後期研究中です。 中でも注目に値するのは、ノボ ノルディスクが開発した減量療法であるセマグルチドです (NGO) (OTCPK:NOF）。 さらに、デンマークの製薬会社は、ギリアドの 2 つの実験薬で GLP-1 受容体作動薬をテストする提携関係を結んでいます (ギルド）NASHの場合。

創意工夫（IVA)、ガレクチン療法 (ガルト)、およびガルメド製薬 (GLMD）は、後期段階の資産を活用してNASH分野をナビゲートしている他の上場医薬品開発者の1つです。

ヘピオン製薬などの企業（HEPA)、TERNSファーマシューティカルズ(アジサシ)、サジメット バイオサイエンス (SGMT)、バイキング セラピューティクス (VKTX)、89bio (ETNB）は、2023年の中期NASH治療に関してすでに肯定的なデータを生成しています。

今年はイーライリリー（ニューヨーク証券取引所:リリー) は、減量療法チルゼパチドの肯定的な第 2 相データを報告しました。 NASHの成人、 Ionis Pharma も同様に (イオン),) の NASH 治療薬 ION224 は、フェーズで主な目標を達成しました 今週はトライアルが2件。

ファイザーを含む他の製薬会社 (ニューヨーク証券取引所:PFE)、アストラゼネカ (AZN)、ギリアド (ギルド)/ノボ (NGO)、およびアスクレティス ファーマ (OTCPK:ASCLF）は、今年、NASH 治療薬の注目すべきフェーズ 2 の結果を待っています。