コネチカット州シェルトン / ACCESSWIRE / 2024 年 11 月 4 日 / NanoViricides, Inc. (NYSE American:NNVC) (以下「当社」) は、臨床段階における広域抗ウイルスナノ医療の世界的リーダーですが、本日、当社の社長兼執行会長である Anil R. Diwan 博士が、は、2024 年 11 月 4 日月曜日 (今日) 午前 9 時 45 分に開催される Spartan Capital Investors Conference で企業最新情報を発表します。カンファレンスはニューヨーク市のピエール ホテルで開催されます。
ディワン博士は、ナノウイルス剤技術プラットフォームによって実現される革新的な広域抗ウイルス薬候補 NV-387 について説明します。 NV-387 は第 I 相臨床試験を無事に完了しました。
これらの適応症の全体的な市場規模は、2027 年までに 100 億ドルを超えると予想されます。
Spartan Capital 投資家カンファレンス 2024 について
このカンファレンスは、投資家コミュニケーションを専門とする大手デジタル マーケティング会社である B2i Digital と提携して開催され、厳選された 30 社以上の企業からのプレゼンテーションが行われます。このイベントには、パネルディスカッション、1対1のミーティング、ネットワーキングセッションが含まれ、投資家とプレゼンター間の交流を最大限に高めます。
カンファレンスおよび登録の詳細については、こちらをご覧ください。 Spartan Capital のカンファレンス ページ。
NanoViricides, Inc. (「当社」) (www.nanoviricides.com) は、抗ウイルス療法のための特殊用途のナノマテリアルを作成している臨床段階の企業です。当社の新規の nanoviricide™ クラスの医薬品候補および nanoviricide™ 技術は、TheraCour Pharma, Inc. の知的財産、技術、および独自のノウハウに基づいています。当社は、これらの技術に基づく医薬品の開発について TheraCour と覚書を結んでいます。あらゆる抗ウイルス感染症に。この覚書には、ウイルス起源である可能性があるが異なる種類の治療が必要ながんや同様の疾患は含まれていない。
当社は、TheraCour Pharma, Inc. から、いくつかのライセンス分野で開発された医薬品に対する広範で独占的でサブライセンス可能なフィールドライセンスを取得しています。当社のビジネスモデルは、特定のウイルスの特定の用途分野に対する TheraCour Pharma Inc. のライセンス技術に基づいています。 2005年に財団法人として設立されました。
当社の主要薬剤候補はNV-387であり、RSV、新型コロナウイルス、ロングコロナウイルス、インフルエンザ、その他の呼吸器ウイルス感染症、およびMPOX/天然痘感染症の治療薬として開発を計画している広域抗ウイルス薬です。当社のもう 1 つの先進新薬候補は、帯状疱疹治療用の NV-HHV-1 です。当社は、多数の外部協力者やコンサルタントに依存しているため、自社医薬品の IND 申請の正確な日付を予測することはできません。当社は現在、NV-387 を第 II 相ヒト臨床試験に進めることに注力しています。
NV-CoV-2 (API NV-387) は、レムデシビルをカプセル化していない、新型コロナウイルス感染症に対する当社のナノ殺ウイルス剤候補です。 NV-CoV-2-R は、NV-387 とその高分子ミセル内にカプセル化されたレムデシビルで構成されている、当社の COVID-19 に対するもう 1 つの薬剤候補です。当社は、レムデシビルは既に米国 FDA に承認されているため、安全性が同等であれば、レムデシビルを封入した当社の薬剤候補は承認可能であると考えています。レムデシビルはギリアド社が開発した。当社は、独自の薬剤候補 NV-CoV-2 および NV-CoV-2-R の両方を独自に開発しました。
同社はまた、口腔ヘルペスや性器ヘルペス、EKCやヘルペス角膜炎などの目のウイルス疾患、H1N1豚インフルエンザ、H5N1鳥インフルエンザ、季節性インフルエンザ、HIV、C型肝炎、狂犬病、デング熱、エボラウイルスなど。 NanoViricides のプラットフォーム技術とプログラムは、TheraCour の TheraCour® ナノ医療技術に基づいており、TheraCour は AllExcel からライセンスを取得しています。 NanoViricides は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV/AIDS)、B 型肝炎ウイルス (HBV)、C 型肝炎ウイルス (HCV) のヒトウイルス性疾患の治療のため、特定の標的メカニズムを備えたいくつかの薬剤について、この技術に対する世界的独占的永久ライセンスを永久に保持しています。 ）、狂犬病、単純ヘルペスウイルス（HSV-1およびHSV-2）、水痘・帯状疱疹ウイルス（VZV）、インフルエンザおよびアジア鳥インフルエンザウイルス、デング熱ウイルス、日本脳炎ウイルス、西ナイルウイルス、エボラ/マールブルグウイルス、および特定のウイルスコロナウイルス。当社は、初期研究が成功すれば、RSV、ポックスウイルス、エンテロウイルスのライセンスを取得する予定です。通例のように、当社は、あらゆる医薬品の典型的な医薬品開発までの道のりは非常に長く、多額の資本を必要とするというリスク要因を述べなければなりません。他の企業による医薬品開発の取り組みと同様、現時点では当社の医薬品候補がヒトの臨床開発に対して十分な有効性と安全性を示すという保証はありません。さらに、現時点では、私たちの研究室でコロナウイルスに対する成功した結果が臨床試験の成功や医薬品の成功につながるという保証はありません。
このプレスリリースには、将来の出来事に関する当社の現在の予想を反映した将来の見通しに関する記述が含まれています。実際の出来事は、ここで予測されたものとは大幅かつ大幅に異なる可能性があり、多くの要因に依存します。このリリース内の特定の記述、および NanoViricides, Inc. が行うその他の書面または口頭の記述は、1933 年証券法第 27A 条および 1934 年証券取引法第 21E 条の意味における「将来の見通しに関する記述」です。将来予想に関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、および場合によっては当社の制御を超え、実際の結果、活動レベル、業績に重大な影響を与える可能性があり、またその可能性が高いその他の要因が含まれるため、これらに過度に依存しないでください。または実績。当社は、理由の如何を問わず、これらの将来予想に関する記述を公に更新または修正する義務、または将来新しい情報が入手可能になったとしても、実際の結果がこれらの将来予想に関する記述で予想されるものと大きく異なる可能性がある理由を更新する義務を負わないものとします。実際の結果が当社の予想と大きく異なる可能性がある重要な要因には、当社が米国に随時提出する文書の「リスク要因」などの見出しで開示されている要因が含まれますが、これらに限定されません。証券取引委員会およびその他の規制当局。そのような要因をすべて予測または特定することは不可能ですが、それらの要因には次のものが含まれる可能性があります。 ナノ殺ウイルス剤が安全で効果的であるという前臨床試験における実証と原理の証明。当社の製品候補の開発の成功。当社が求めている適応症に関するものを含め、規制当局の承認を求め、取得する当社の能力。当社の製品候補の商品化の成功。そして当社製品が市場に受け入れられるかどうか。
このプレスリリースで使用されている「安全性」、「有効性」およびそれに相当する語句は、通常の研究用法として臨床試験を含む研究成果を指しており、米国 FDA による安全性または有効性の評価を示すものではありません。
FDA は米国食品医薬品局を指します。 IND申請とは「治験新薬」申請を指します。 cGMP は、現在の適正製造基準を指します。 CMC は「化学、製造、および管理」を指します。 CHMP は人間用医薬品委員会を指し、人間用医薬品を担当する欧州医薬品庁 (EMA) の委員会です。 APIは「Active Pharmaceutical Ingredient」の略です。 WHOは世界保健機関です。 R&Dとは研究開発のことです。
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NanoViricides, Inc.
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広報担当者:
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ソース： NanoViricides, Inc.
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