ニュージャージー州プリンストン、2025年1月28日 / PRNewswire / -Kenox Pharmaceuticals Inc(Kenox)、革新的な口頭吸入および鼻薬(OINDP)の開発に特化した急成長している会社は、小規模ではないノンの非吸入薬(OINDPS)を発表することを誇りに思っています。 -Strile GMP機能GLP前臨床研究を包括的な医薬品開発サービススイートにサポートします。この戦略的拡大は、分子からクリニックへの旅を加速するというケノックスのコミットメントを強調し、人生を変える治療をより速く市場に投入するために必要なツールと専門知識をパートナーに提供します。
Kenox Pharmaceuticalsは、GMP機能を拡大してOINDPの開発を加速します。
新しい機能には、複利のためのクリーンルーム、塗りつぶしの鼻スプレーの塗りつぶしと放出、および乾燥粉末が含まれます。さらに、Kenoxは、非滅菌および滅菌OINDPの両方の臨床試験(フェーズIおよびII)のための小規模GMPバッチ製造を可能にするために、さらなる拡張に取り組んでいます。これらの新しい機能は、Kenoxパートナー/クライアントの医薬品開発の初期段階を合理化およびリスクし、それにより分子からクリニックにワンストップショップを提供します。
「タイムリーに実行されたこの拡張にとても興奮しています。これは、才能のある有能なチームであるRockstar QA、パートナー/クライアント、さまざまなベンダー、施設管理からのサポートなしでは不可能でした」と述べています。 Kenox Pharmaceuticals Inc.の創設者、社長兼CEOであるSitaram Velagaは、「この拡張は、品質、効率、プロジェクトの目標、およびタイムラインに細心の注意を払って、満たされていない医療ニーズの最先端の治療薬を開発するというミッションにパートナーを支援するという献身を反映しています。」
これらの新しい能力により、Kenox Pharmaceuticals Incは、心臓病、精神医学、抗菌/抗ウイルス、疼痛管理、希少疾患を含むがこれらに限定されないさまざまな治療分野を目的とした多様なOINDP投与型をサポートする態勢が整っています。実績のある実績と、製剤設計、臨床前および臨床製造および規制当局のサポートの完全な理解とともに、Kenoxはバイオ医薬品イノベーター向けの真の高品質のエンドツーエンドソリューションを提供します。そのユニークな柔軟性とスケーラビリティにより、Kenoxは新興企業からBig Pharmaまでパートナー/クライアントに同様にうまくサービスを提供できます。
ケノックスについて:
2018年に設立され、ニュージャージー州プリンストンに拠点を置くKenoxは、柔らかいミスト吸入器(SMI)、加圧計量用量吸入器(PMDI)、乾燥粉末吸入器(DPI)、ネブライザー、鼻スプレイ、球状産物など、医薬品エアロゾル製品の開発を専門としています。契約開発組織として、Kenoxは、製剤の設計、複利、フィルフィニッシュ、および補足モノグラフに準拠したテストに関して、豊富な専門知識を提供しています。
接触:
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ソースKenox Pharmaceuticals Inc.

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