J&Jがイコタイド乾癬治療薬をTremfya Skyrizi IL-23ショットに対抗

ジョンソン・エンド・ジョンソン 水曜日、米国食品医薬品局は、ベストセラーの注射剤に匹敵する初の経口選択肢である、1日1回投与の乾癬治療薬を承認したと発表した。

FDAは、皮膚の荒れを引き起こす自己免疫疾患である中等度から重度の尋常性乾癬を治療するための錠剤「イコタイド」を承認した。患者は通常、局所薬で治療を開始します。

これらが効果がない場合は、錠剤やショットに進みます。 J&J は、イコタイドが乾癬の局所治療と注射の間の第一選択の系統的治療法になると考えています。

製薬会社は標準的な局所薬よりも先進的な医薬品を開発しており、乾癬を競争の激しい分野に変えています。 Icotyde は、J&J の Tremfya や アッヴィの Skyrizi は、市場で最も先進的で最も高価な薬の経口代替薬を患者に提供します。

J&Jイノベーティブ・メディシンのジェニファー・タウバート会長は、「比較的単純で、そのレベルのクリアランス、信頼できる安全性プロファイルを提供するものを、単純な錠剤で提供できるということは、革命的になるだろうと我々は考えている」と語った。

J&J は、米国では約 800 万人が尋常性乾癬を患っており、その 75% が針を怖がるなどの理由で局所注射から注射に進めないと推定しています。 Taubert 氏は、Icotyde がそれらの患者にとって魅力的であると考えています。

「私たちは、Icotyde のようなプロファイルを 1 日 1 回のシンプルな経口薬で実現すると、患者にとって絶対的な変革となると考えています」と Taubert 氏は語った。

J&Jは、同社が人々の薬代の支払いを支援すると言う以上に、イコタイドの価格を発表していない。ライバルショットのTremfyaとSkyriziの費用は年間約10万ドルだ。

J&Jは、他の自己免疫疾患に対して承認されれば、イコタイドの年間売上高はピーク時に50億ドルを超えると見込んでいる。乾癬性関節炎、潰瘍性大腸炎、クローン病の治療薬を試験している。

水曜日、J&Jの株価は4分の1パーセント下落し、スキリジメーカーのアッヴィの株価は4%以上下落した。 主人公の治療法J&JとIcotydeを開発したバイオテクノロジー企業の株価はほぼ横ばいでした。