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Jazz Pharmaceuticalsは、Chimerixを約9億3,500万ドルの現金で買収したと発表しました。この獲得には、小児および若年成人におけるH3 K27M変異びまん性神経膠腫の開発における新規小分子療法であるDordaviproneが含まれます。取引は両社によって承認されており、今年の第2四半期に閉鎖されると予想されています。
「Oncology R＆D PipelineにDordaviproneを追加すると、他のFDA承認療法がなく、この患者集団の制限された治療オプションを持たずに重要な非複数のニーズに対処する薬のポートフォリオをさらに多様化します。 Jazz PharmaceuticalsのCEO、プレスリリースで。 「これまでのドルダヴィプロン臨床試験の結果に奨励されており、提案された買収を終了し、Chimerixの新しい同僚と協力して、R＆Dと商業的専門知識を完全に活用して、この新しい治療法を今年後半に早くも患者に提供します。」
契約の条件に基づき、ジャズは、Chimerixのすべての株主に1株当たり8.55ドルの現金で$ 8.55を提供し、72％のプレミアムを表します。同社は、同じ金額で2番目の合併を通じて追加の株式を取得する予定です。
Dordaviproneの規制の見通しは、FDAが優先レビューに基づいて治療の新薬アプリケーションを受け入れたため、Jazzの戦略的買収と一致しています。代理店は、2025年8月18日のターゲット処方薬ユーザー料金法日付を設定しました。承認された場合、ドルダビプロンは希少な小児疾患の優先順位レビューバウチャーの資格がある可能性があります。
さらに、Dordaviproneは現在、放射線療法で治療されたH3 K27M変異拡散神経膠腫と新たに診断された患者の第III相試験で評価されています。現在、H3 K27M変異拡散神経膠腫のFDA承認療法はありません。
Chimerixは、Gタンパク質結合ドーパミン受容体D2と選択的結合を伴うミトコンドリアプロテアーゼCLPPの両方を標的とするクラス初の小分子イミプリドンとしてドルダバイプローンを説明しています。
2021年11月の統合された安全性と有効性分析では、単剤療法として、ドルダバイプローンは、神経腫瘍学における応答評価により、デュアルリーダーである盲検独立した中央レビューに基づいて、20％の全体的な反応率を実証したことがわかりました。さらに、疾患制御率は40％、応答までの時間の中央値は8.3か月、6か月の無増悪生存率（PFS）率は35％、1年間のPFS率は30％でした。
先週、ジャズは2024年の完全な財務結果と2025年の財務ガイダンスを発表しました。同社によれば、ビジネスパフォーマンスから約14億ドルの現金を生み出しました。今年、同社は、GAAP以外のR＆D費用で7億2,000万ドルから7億7,000万ドル、GAAP R＆D費用は7億9,200万ドルから8億5,100万ドルの間に発生すると予想しています。さらに、財務ガイダンスは、88％のGAAP総マージンと92％の非GAAP総マージンを示しました。
キメリックスの社長兼CEOであるマイク・アンドリオルは、プレスリリースで、「ジャズ・ファーマシューティカルズとのこの契約に到達することを楽しみにしています。 「この取引は、承認された場合、世界中のより多くの患者に到達するためにドルダビプロンへのアクセスを進める機会を提供します。この発表は、私たちの信じられないほど才能のあるチームによる長年の科学的研究の集大成であり、株主に重要かつ特定の価値を提供します。」
参照
1。ジャズ医薬品を買収するためのJazz Pharmaceuticals、さらに多様化する腫瘍ポートフォリオ。 PR Newswire。 2025年3月5日。2025年3月5日アクセス。https：//prnmedia.prnewswire.com/news-releases/jazz-pharmaceuticals-to-acquire-chimerix–diverifying-oncology-portfolio-302393056.html
2。H3 K27M神経膠腫におけるONC201の概要。 キメリックス。 2025年3月5日にアクセス。https：//www.chimerix.com/our-pipeline/imipridones/onc201/
3. Jazz Pharmaceuticalsは、年間および第4四半期の2024年の財務結果を発表し、2025年の財務ガイダンスを提供します。 PR Newswire。 2025年2月25日。2025年3月5日アクセス。
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