論文では、採血からわずか 90 分後の SeptiCyte RAPID 結果により、患者の敗血症リスクと培養陽性の可能性との強い関連性が強調されています。
シアトルおよびブリスベン、オーストラリア、2026年2月12日/PRNewswire/ — 敗血症が疑われる患者の転帰改善に重点を置いた分子診断会社Immunexpressは本日、SeptiCyte RAPID®スコアの上昇が敗血症患者の血液培養陽性と強く関連していることを実証する新たな多施設共同研究の発表を発表した。
研究、 「SeptiCyte RAPID を使用した血液培養陽性の可能性」 これは、北米、ヨーロッパ、およびサハラ以南のアフリカを含む 3 つの前向き観察コホートからのデータの事後遡及分析です。分析には、独立して敗血症と判断され、SeptiCyte RAPID の結果を知らされていない重症患者および急性期治療患者 506 人が含まれていました。
主な調査結果
- より高い SeptiScore® は血液培養陽性と強く関連しており、血液培養陽性の敗血症患者の 90% 以上が SeptiScore の最も高いバンドに該当しました。
- SeptiScore の最も低いバンドでは血液培養陽性の敗血症症例は観察されず、敗血症の可能性が非常に低い患者を識別する検査の能力が強調されました。
- 診断性能は良好で、血液培養陽性敗血症と非感染性全身性炎症(SIRS)を区別するための AUC は 0.91 でした。
重要なことに、バイナリカットポイント分析は、このデータセット内の低い SeptiScores (11.4) で 100% の感度を実証し、初期のリスク階層化ツールとしての SeptiCyte RAPID の潜在的な臨床的有用性を強調しました。
血液培養は依然として敗血症管理の基礎ですが、汚染により陰性になったり、遅れたり、複雑になったりすることがよくあります。 「研究結果は、SeptiCyte RAPID を臨床評価と併用すると、臨床医がどの患者に血液培養から恩恵を受ける可能性が最も高いかを優先し、曖昧な結果を解釈し、不必要な検査を減らすのに役立つ可能性があることを示唆しています」とドイツのハイデルベルク大学病院麻酔科のマイク・フォン・デア・フォルスト博士は述べた。 「病院、特にリソースが限られている医療現場、救急科、ICUなどで微生物診断の使用をガイドするツールが必要です。」
SeptiCyte RAPID を病院の敗血症管理プログラムに組み込む詳細については、お問い合わせください。 [email protected]。
SeptiCyte® RAPID について
SeptiCyte® RAPID は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) を使用して、全血からの 2 つの宿主応答遺伝子 (PLAC8 および PLA2G7) の相対発現を定量化する、サンプルから回答までのカートリッジベースの敗血症の宿主応答分子検査です。 SeptiCyte® RAPID は、敗血症の可能性の増加を反映する 4 つの解釈バンドにわたって報告される SeptiScore® を約 1 時間以内に生成します。 SeptiCyte® RAPID は、感染症陽性敗血症と非感染性全身性炎症を区別するための補助として、臨床評価、バイタルサイン、その他の検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。
SeptiCyte® RAPID は Biocartis Idylla™ プラットフォーム上で動作し、ヨーロッパで CE マークを取得しています。この検査は、敗血症が疑われる入院患者への使用について米国でFDAの認可を受けている。
イミュンエクスプレスについて
Immunexpress は、オーストラリアのブリスベンと米国のシアトルに拠点を置く分子診断会社で、敗血症が疑われる患者の転帰の改善に注力しています。同社の SeptiCyte® テクノロジーは、全血からの遺伝子発現を定量化することで患者の調節不全な免疫応答を評価し、敗血症評価の重要な初期の時間に実用的な情報を提供します。 Immunexpress は、より早期に、より確実な臨床意思決定を可能にすることで、世界中の医療システムに対する敗血症の経済的負担を軽減しながら、患者の転帰を改善することを目指しています。
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メディアの連絡先:
デビッド・シュル
ルッソ・パートナーズLLC
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フアン・フローレス
ルッソ・パートナーズLLC
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出典 Immunexpress, Inc.
1770901757
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2026-02-12 13:00:00