の 医療サービス幹部 (HSE) は乳房のある人々に対する新しい治療選択肢を承認しました 癌 再発のリスクが高く、がんが再発する可能性が 30% 以上減少する可能性があります。
アベマシクリブと呼ばれるこの薬は、高リスクのエストロゲン依存性乳がん患者に投与される予定だ。 アベマシクリブは錠剤であり、内分泌療法と併用して対象となる患者に 2 年間投与されます。
大規模な国際試験によると、この薬の投与を受けた患者はがんが再発したり、体の別の部分に再発するリスクが32パーセント減少するという。
この薬は製薬会社イーライリリー・アンド・カンパニーからのもので、2018年に転移性乳がんの治療薬として最初の市場承認を与えられた。 欧州医薬品庁 (EMA) は、2022 年 4 月に早期乳がんへの使用をさらに認可します。
2023 年 9 月に、 国立薬経済センター、アイルランド はHSEに対し、「費用対効果(金銭的価値)を改善できるのであれば、アベマシクリブへの資金提供を検討すべき」と勧告した。
HSEは声明で、「高リスクエストロゲンによる乳がん患者に対するアベマシクリブの償還を承認した」と述べた。 6月1日より販売開始となります。」
ジャニス・ウォルシュ教授、臨床教授兼コンサルタントの腫瘍内科医 セントビンセント大学病院このニュースは「アイルランドで高リスクの早期乳がんと診断された適格な患者の治療選択肢を拡大する」「重要なマイルストーン」であると述べた。
コンサルタントの腫瘍内科医でロイヤル・マースデンNHS財団トラストの乳房部門長であり、早期乳がん患者に対するこの薬の有効性に関する治験の主任研究者でもあるスティーブン・ジョンストン教授は、アベマシクリブは「重大な進歩」であると述べた。
「[It] これは、この患者グループにとって 20 年間で初めて認可された治療法です。 再発のリスクを軽減するために、アイルランドの医療制度を通じて適格な患者にこの薬が利用可能になることを嬉しく思います」とジョンストン教授は語った。
EMAの承認以来、医師、患者、政治家らは、アイルランドでもHSEのもとでこの薬が利用可能になるよう一貫して求めてきた。
Irish Journal of Medical Scienceに掲載された2022年の研究では、アイルランドの患者は販売承認後に「新しい治療選択肢の償還が大幅に遅れることが多い」ことが判明した。
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2024-05-12 17:43:17