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2025-09-15 00:00:00
ヒト乳頭腫ウイルス（HPV）感染によって引き起こされるまれで潜在的に致命的な呼吸器障害の最初の治療法は、完全な承認を与えられています。米国食品医薬品局（FDA）は、再発性呼吸器乳頭腫症（RRP）を治療するために、成人を治療するための非複製アデノウイルスベクターベースの免疫療法パプジメオス（Zopapogene Imadenovec-DRBA）のために、前兆をプレシャイゲンに与えました。確認試験は必要ありません。 RRPは、HPV 6型または11型の慢性感染によって引き起こされ、上気道および下気道で非癌性腫瘍（乳頭腫）の再発成長が生じます。成長は、気道を妨害し、音声機能に影響を与え、閉塞後肺炎につながり、まれに悪性になります。乳頭腫を除去するには、繰り返しの外科的介入が必要ですが、基礎となるHPV感染を触れられないままにします。予防的HPVワクチンは、HPV感染を停止し、新しいRRP症例を予防する可能性がありますが、すでにRRPを持っている患者を効果的に治療しません。
承認を得て、PapzimeosはRRPの唯一の医学療法になります。サイズがHPV 6および11からペイロードエンコード遺伝子を提供できるようにする独自の非複製ゴリラアデノウイルスベクターを使用します（E2、E4、E6、およびE7）。前臨床研究では、治療によって発現する複合タンパク質抗原がCD8を活性化することが示されています。+ 両方のタイプのヒト乳頭腫ウイルスに対するT細胞応答。 PrecigenのGorilla Adenovectorに対する既存の免疫がないため、Papzimeosを繰り返し投与してT細胞応答を構築することができます。
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