多剤耐性HIVの治療薬であるレナカパビルの新しい変異体は、2025年末か2026年初めまでに世界の最貧国で使用可能になる可能性がある。この新しい製剤は1年間有効な効力があり、大きな効果を発揮する可能性がある。 HIV に対する防御における予防的役割。
レナカパビルは米国ですでに使用が承認されており、最初の1年間の治療費は約4万2250ドルである。 （代表画像）（シャッターストック）
レナカパビルは米国ですでに使用が承認されており、最初の1年間の治療費は約4万2250ドルである。ロイター通信によると、今年行われたこの薬の臨床試験では、感染予防におけるその有効性が示されたという。
ギリアド・サイエンシズは現在、米国食品医薬品局（FDA）と世界保健機関（WHO）に注射剤バージョンの世界展開の承認を求めている。
課題は何ですか?
世界エイズ・結核・マラリア対策基金の供給業務責任者フイ・ヤン氏はロイターに対し、世界的な展開はFDAとWHOから必要な承認を得ることを条件としていると語った。
「低所得国と低中所得国がこれらの承認が得られるまで待ったり、後回しになったりすることは望んでいません」とヤン氏は述べ、低所得国が生命へのアクセスにおいて取り残されている問題を指摘した。 -薬の節約。
手頃な価格になるでしょうか？
高コストに対処するため、世界基金は火曜日、児童投資基金財団とビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団からの資金提供を受けて、米国大統領エイズ救済緊急計画（PEPFAR）と連携して、彼らが働いている国では、「初日」から高価なレナカパビルを手頃な価格で入手できます。
同基金は提案されているパートナーシップの詳細については明らかにしなかったが、3年間で少なくとも200万人にリーチすることを目指すと述べた。
ギリアドは今年10月、低・中所得国120カ国でレナカパビルの廉価版を製造・販売する契約を後発医薬品メーカー6社と締結していた。この動きは、特にラテンアメリカ諸国を除外していると批判された。
ギリアドの最高経営責任者兼会長ダニエル・オデイ氏は、この取り組みは、より多くの人が最初からレナカパビルにアクセスできるよう、アクセスを加速するのに役立つと述べたとロイターの報道は付け加えた。
保健当局者は、世界基金とギリアドやこれらの後発医薬品製造業者との協定は締結されていないが、関係者全員と協力すると約束したと述べた。
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2024-12-17 16:39:00