in vitro配偶子形成（IVG）は、通常は幹細胞から体外に機能的な配偶子（卵または精子）を作成するプロセスです。 IVGは、マウス（Bionews 1104および1112を参照）やラット（Bionews 1140を参照）を含む動物の出生をもたらしました。研究者はまだIVGを介して成熟した生存可能な人間の配偶子を作成することに成功していませんが、この方法で人間の配偶子前駆体が作成されており（Bionews 1240を参照）、さらなる進歩が期待されています。最新の会議で、HFEAは、将来の治療で、IVGの特定の使用を許可または禁止する必要があるかどうか、およびどのような状況でどのような状況でどのような状況でどのような状況を説明しました。
「これらの技術はまだ準備ができておらず、この国では治療に合法ではありません。私たちがやろうとしていることは、ここで問題を先取りすることです。 ピーター・トンプソン、HFEAの最高経営責任者は語った 今日のプログラム BBC Radio 4では、何かに驚かされるのではなく、これらの種類の技術を許可するために法律を修正すべきかどうかについて話す必要があります。そして、単に禁止されるべきものがいくつかありますか？」
会議で、HFEAはIVGに関する4つの質問について議論しました。最初に、HFEAのメンバーは、IVGが現在存在するよりも明示的な法定規制の対象となることを推奨するケースがあることに同意しました。
第三に、HFEAメンバーは、IVGを治療に使用できないことを一次法律でより明確にする必要があることに同意しました（これを許可する二次法が導入されない限り）。そのような胚は「許可された」胚を構成しないため、in vitro由来の配偶子から作られた人間の胚を合法的に患者の子宮に移すことはできませんでした。 現在の法律の下で、しかし、HFEAのメンバーは、この禁止はより明確に策定されるべきだと考えました。
#HFEAは研究室で作られた卵と精子に照らして法律のレビューを推奨しています