11月5日から8日までイリノイ州シカゴのシェラトン・グランド・シカゴで開催された2025年北米小児胃腸病学・肝臓病・栄養学会（NASPGHAN）年次総会には、臨床医、研究者、関連医療専門家が集まり、小児消化器病学、肝臓病学、栄養学の最新データ、臨床最新情報、専門家の見解を共有した。
HCPライブ 会議全体を通して現場レポートを提供し、口頭抄録、ポスター、単一トピックのシンポジウムセッション、専門家主導のビデオインタビューにわたる重要な発見を強調しました。
これまでのところ、私たちのカバー範囲は多岐にわたります ヘリコバクター・ピロリ菌 研究、便秘性過敏性腸症候群（IBS-C）の新しい薬物療法、進行性胆汁うっ滞性肝疾患患者の長期転帰など。カンファレンスが今日終了しても、HCPLive は今後数日間、引き続き会議の報道と最新情報を提供していきます。
以下に、NASPGHAN 2025 に関する報道を要約します。
シルバナ・ボニラ医学博士、小児消化器疾患におけるヘリコバクター・ピロリの地理的パターンを調査
ボストン小児病院、消化器科、肝臓病科、栄養科の主治医であるシルバナ・ボニラ医師によって提示された新しい多施設データは、ボストン小児病院の有病率を調査しました。 ヘリコバクター・ピロリ菌 アメリカ大陸全体で、好酸球性食道炎（EoE）、セリアック病（CeD）、または炎症性腸疾患（IBD）の小児における感染症（HPI）を報告しています。 365 人の小児患者のうち、全体的な HPI 有病率は 9.3% でしたが、地理的なばらつきが大きく、陽性症例の 51.6% がコロンビアであったのに対し、米国では 29%、チリでは 6.5% でした。 HPI は EoE の小児ではより一般的であり、CeD の小児では頻度が低かったことから、小児の消化器疾患におけるヘリコバクター ピロリの複雑な免疫学的役割が浮き彫りになりました。
ここをクリックして、シルバナ・ボニラ医師とのディスカッションをご覧ください。
H. ピロリ菌の地理的蔓延と NASPGHAN/ESPGHAN ガイドライン、シルバナ・ボニーラ医学博士との共著
ビデオインタビューの中で、Bonilla氏は、これらの発見が、IBD、CeD、またはEoEの評価を受けた小児に対するルーチンのヘリコバクター・ピロリ生検を条件付きで推奨する2023年のNASPGHAN/ESPGHAN共同ガイドラインとどのように一致するかについて議論した。同氏は、生検は日常的に行われるのではなく、臨床的疑いに基づいて行われるべきであると強調し、ピロリ菌の潜在的な予防効果と免疫介在性消化器疾患に対する環境変化の影響を評価するために患者を長期的に追跡する計画が進行中であると指摘した。
このディスカッションを視聴するにはここをクリックしてください ピロリ菌。
新たに承認されたリナクロチドの長期安全性データ
7～17歳のIBS-C小児患者におけるリナクロチド（リンゼス、アイアンウッド・ファーマシューティカルズ）の長期安全性データは、52週間の治療を通じて下痢の発生率が低く、良好な忍容性を示した。この集団に対する FDA の承認は、推定された成人有効性データと 12 週間の小児試験によって裏付けられ、2025 年 11 月 5 日に付与されました。現在進行中の第3相試験では、98人の患者が145μgまたは290μgのリナクロチドを1日1回投与され、安全性所見は成人試験と一致し、有害事象による中止はなかった。
リナクロチドについて詳しくはここをクリックしてください。
AGAFのジュリー・クレブナー医師、小児IBS-Cに対するリナクロチドのFDA承認に反応
コロンビア大学医療センター小児科准教授でNASPGHAN神経胃腸科・運動委員会委員長であるAGAFのジュリー・クレブナー医師は、IBS-Cを患う7歳以上の小児に対するリナクロチドのFDA承認について議論した。彼女は、排便頻度と腹痛の改善を強調し、この療法の忍容性と小児消化器科医と一般小児科医の両方による使用の可能性を裏付けました。フレブナー教授はまた、個々の症状に対処するための新しい小児治療法の継続的な必要性を強調した。
ここをクリックすると、Julie Khlevner がリナクロチドの FDA 承認についての意見を述べています。
Thomas Wallach医師と小児IBS-C患者におけるテナパノールの安全性と忍容性について議論
ここをクリックして、トーマス・ウォラック医師へのインタビュー全文をご覧ください。
NASPGHAN 2025: オデビキシバットは FIC1 欠損症における持続的なかゆみと胆汁酸の改善を示す
PEDFIC 1 および PEDFIC 2 の事後分析では、オデビキシバットが FIC1 欠損症 (PFIC1) 患者の血清胆汁酸の持続的な減少とそう痒の改善をもたらすことが実証されました。 35人の患者では、最長96週間の長期治療により臨床的に意味のある改善が維持され、PFIC1の生化学的負荷と症状的負荷の両方を管理する上でのオデビキシバットの永続的な利点が裏付けられた。
FIC1欠損症に対するオデヴィキシバットの詳細については、ここをクリックしてください。
オデビキシバットはアラジール症候群患者の長期的な生活の質と睡眠を改善します
odevixibat の長期 QoL および睡眠改善データの詳細については、ここをクリックしてください。
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2025-11-08 16:32:00