HandokはAmerican Cancer Research Societyに参加しています…抗がん薬のための3つの緑の薬の発表
公開日：2025-04-23 14:14
Handok R＆D Research Instituteの眺め
Handokは23日に、25日から30日まで、米国イリノイ州シカゴで開催されたアメリカ癌研究協会の年次会議に参加すると発表しました。 3つの抗がん剤が発表されます。
Handokは、次の生成上皮成長因子受容体受容体受容体（EGFR）変異体分解肺がん、KRAS G12Dタンパク質分解、新しい繊維細胞増殖受容体（FGFR）、およびヒストンタリメチル酸素（HDAC）二重物質研究結果の研究結果の結果を明らかにします。 Handokは、ターゲットタンパク質分解プラットフォームとこの中程度のプラットフォームを使用して、それぞれBNJバイオファーマとFimed Bioを使用して抗がん剤を共同で開発しています。すべてが非臨床開発段階にあります。
Handokは、EGFR変異体分解肺がん治療でオキシマチニブ耐性を克服する新薬に挑戦します。第3世代のEGRF阻害剤であるオシマチニブは、非細胞細胞肺癌患者の最初の治療に拡大しましたが、耐性変異の限界がありました。 Handokは、さまざまなEGFR変異タンパク質を分解することにより、新薬が癌細胞の増殖を効果的に抑制することを期待しています。動物実験により、オシメリニブ耐性を克服できる次の生成治療としての開発の可能性が確認されています。
KRAS変異は一般的な腫瘍の原因の1つであり、固形癌の約30％で発生します。その中で、KRAS G12D変異は、膵臓癌、結腸癌、肺がんなどのさまざまな癌に頻繁に見られます。 Handokは、KRAS G12D変異を選択的に分解する新しいタンパク質分解抗がん剤を実装しています。動物実験では、断続的な投与も競争薬の効果を共有しました。
新しい二重検出抗がん剤には、FGFRとHDACに対する同時作用のメカニズムがあります。 FGFR遺伝子の変動は、膀胱癌および胆管癌の主要な腫瘍として知られています。この研究では、Handokは、新しい物質が同時にFGFRとHDACを妨害し、バイパス耐性を克服する可能性を示しました。
Handok Central Research Instituteの責任者であるMoon Byung -Gon氏は次のように述べています。「昨年、AACRはポスタープレゼンテーションを1つしか行いませんでした。今年、3つのケースでリリースされる研究の結果が増加しました。」
Song Yoon -Seop、Reporter [email protected]
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