『バイオスペクテーター』キム・ソンミン記者
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GRN変異型前頭側頭型認知症（FTD）では、「ラトゲネマブ」は患者の病気の進行を遅らせることができず、血漿バイオマーカーは改善した。アレクト「CSFバイオマーカーやvMRIなどの他の指標には効果がない」…別のPGRN抗体ADフェーズ2が進行中、来年トップライン
認知症発症の最前線にあるGSKとアレクターのプログラヌリン（PGRN）プログラムは、第3相臨床試験で有効性を示せなかった。これは、GSK が 4 年前に頭金 7 億ドルで Alecto から購入した 2 つのプログラマティック プログラムのうちの 1 つです。
かつて、Alecto は脳変性疾患の分野における神経免疫学のキーワードとして派手に登場し、2010 年代後半には大型取引や資金調達につながりました。しかし、アッヴィと契約を結んでいたCD33およびTREM2資産は臨床開発の相次ぐ失敗で打撃を受け、残された希望を賭けていたGSKとのプログラニュリン資産さえも行き詰まった。
アレクトは、今回失敗を発表した前頭側頭型認知症（FTD）に対するプログラニュリンの臨床開発を完全に中止し、従業員の49％を解雇することを決定した。昨年末の時点で、Alecto では 238 名が働いており、そのうち 4 分の 3 が研究開発担当者でした。さらに、研究開発責任者兼社長のサラ・ケンカレ＝ミトラ氏が12月22日に辞任する。
来年結果が発表される他のプログラニュリン抗体によるアルツハイマー病の第2相臨床試験は現状のまま進行しており、余地を残しており、実際、臨床段階の神経免疫プログラムの開発は完了しつつある。今年の初め以来、Alecto はトランスフェリン受容体 (TfR) ベースの血液脳関門 (BBB) プログラムに優先順位を移しています。
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#GSKは賭けアレクトPGRNは第3段階の認知症で失敗半分解雇