インド・EU FTA調印中のナレンドラ・モディ首相、アントニオ・ルイス・サントス・ダ・コスタ欧州理事会議長、ウルズラ・フォン・デア・ライエン欧州委員会委員長。ファイル |写真提供: ANI
80カ国以上で苦境にある人々に緊急医療支援を提供する国際援助団体、国境なき医師団（MSF）は、最近発表されたEU・インド自由貿易協定に対する懸念を表明する書簡を欧州連合に送った。
同団体は、提案された制限条項はインドおよびその他の発展途上国の医薬品へのアクセスに重大な影響を与えるだろうと述べた。
MSFは欧州委員会貿易担当委員に宛てた書簡の中で、「EU・インドFTAには、インドやその他の発展途上国の医薬品へのアクセスに悲惨な結果をもたらす条項が含まれている可能性があることを懸念している」と述べた。
同団体は「インド内外の患者を犠牲にして、多国籍製薬メーカーの独占権を強化、拡大することになるだろう」と警告した。
MSFは特に、知的財産権侵害の疑いのある商品の輸出入を差し止めようとする強制実施権、特許期間の延長、強制執行や国境措置などを事実上阻止する可能性があるデータ独占権について懸念を表明している。
「インドおよび発展途上国全域に住む患者にとって、これらの規定は生死を分ける可能性があります。インドでジェネリック医薬品の競争が可能であり続けることが重要です。欧州連合を代表して欧州委員会の代表が主導する交渉には、TRIPS協定の要件を超える知的財産提案が含まれないことを確保するよう強く求めます」と国境なき医師団国際必須医薬品アクセスキャンペーン事務局長のティド・フォン・シェーンアンゲラー氏は述べた。
MSFは2000年以来、HIV/AIDS（PLHA）とともに生きる人々に抗レトロウイルス療法（ART）を提供している。
同グループは、FTA締結に向けたインドとEU間の非公式・公式交渉がいずれも決着に向かっていると述べ、発展途上国全体で使用されている手頃な価格のジェネリック医薬品を供給する上でインドが極めて重要な役割を果たしていると指摘した。
例えばMSFは、世界中のエイズプロジェクトで使用される抗レトロウイルス薬の80％以上をインドから調達している。固定用量併用療法 (または 3 種類の錠剤) の利用がエイズ治療に革命をもたらしました。この事実は、私たちが独自のプログラムで直接目撃した事実です。
発展途上国の資源に乏しい状況に適応したこの形式の治療を提供することが可能となったのは、インドではこれらの薬を 1 つの錠剤にまとめることに特許上の制約がなかったからです。現在、低・中所得国で治療を受けている HIV 感染者の 92% が、インドで製造されたジェネリック抗レトロウイルス薬を使用しています。
インドは 2005 年以来、救命薬を手頃な価格で入手したいという患者のニーズと製薬会社の利益とのバランスを図る特許法を制定してきました。
具体的には、インドの特許法は、患者団体やその他の利害関係者が特許付与前または付与後の異議申し立てを通じて軽薄または濫用的な特許に反対することを認めており、より厳格な特許性基準を定義することにより、企業の独占が際限なく拡大されるエバーグリーン化として知られる慣行を防止している。
同団体は、「EU・インドFTAには医薬品アクセスの進展を台無しにし、大幅な後退を意味する条項が含まれている可能性があり、インドやその他の発展途上国の医薬品アクセスに悲惨な結果をもたらす可能性があることを懸念している」と述べた。
また、交渉の一部の条項は一般的な競争を制限し、場合によっては完全に阻止しようとしているとも述べた。書簡には「ジェネリック医薬品の競争が医薬品の価格を引き下げ、それによって医薬品へのアクセスを改善する鍵となることが証明されている」と書かれている。
発行済み – 2026年2月5日午後12時14分（IST）