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2025-01-23 16:00:00
医療分野、特に放射線科における人工知能 (AI) の使用は拡大し続けていますが、臨床医や医療指導者からは懐疑的な見方がないわけではありません。企業が自社の AI ソリューションに対する信頼を獲得する方法の 1 つは、FDA の厳格な承認プロセスを通じて行われることです。 Qure.ai はそれが機能することを証明しています。
サミール・シャー博士、最高医療責任者 キュアアイ、最近、一緒に座ることに同意しました 今日のヘルスケア IT AI ソリューションに対する FDA の承認取得に注力している同社の焦点について説明します。現在までに、業界をリードする 18 個の FDA 認可済み AI アルゴリズムを保有しています。このレベルの承認を得たことで、同社は信頼を得ることができました。
重要なポイント
- 規制により信頼性が保証されます。 シャー氏は、FDA の厳格な承認が規制されていない AI ツールから保護され、臨床環境における信頼を促進すると信じています。
- AI をさらに導入するには、AI に対する信頼を構築することが重要です。 AI アルゴリズムをブラックボックスにすることはできません。臨床医は、アルゴリズムがどのようにトレーニングされたか、どのようなデータセットにさらされているかなどを知りたいと考えています。AI が臨床現場にさらに深く受け入れられるためには、透明性が鍵となります。
- 現実世界の課題向けに設計された AI。ai のツールは、肺結節や骨折の検出など、放射線医学の重要なニーズに対応し、放射線科医の負担を軽減します。
AI の FDA 承認が信頼を築く
シャー博士は、FDA の承認は、AI ツールが安全性と有効性に関する高い基準を満たしていることを確認するための重要なステップであると説明しました。 「この規制がなければ、西部開拓時代のようになるかもしれない」とシャー氏は指摘した。
ここ数年、臨床現場における AI のパワーと可能性が業界を魅了してきました。しかし、AI を臨床ケアに深く導入すること、つまり AI を使用して患者を診断し、病気を特定することについて、組織や臨床医はためらいを感じています。そう躊躇する理由の 1 つは、AI アルゴリズムがブラックボックスであることです。ベンダーは、アルゴリズムがどのように作成されているか、どのようなデータに基づいてトレーニングされたか、テスト中に遭遇した制限については明らかにしていません。
FDA の承認を得ることは、この懸念に正面から取り組む効果的な方法です。
「FDAはより厳密な質問をし、厳格な基準を設けています」とシャー博士は語った。 「彼らは AI とその仕組みについてよく知っています。彼らは、AI の初期には考えられなかったバイアス、ドリフト、その他の概念について知っています。」
FDA の厳しい要件を満たすために時間とリソースを投資することで、Qure.ai は自社の AI ツールが検証されていることを潜在的な購入者に示すことができます。これにより信頼が構築され、放射線科医や医療提供者に自社の技術を採用してもらうための鍵となります。
Qure.ai は AI の利用を拡大し続けます
規制上の勝利を超えて、Qure.ai は AI ソリューションの使用を拡大するために前進し続けています。シャー博士によると、プレーンフィルムの専門知識に基づいて、同社はAIを使用して「胸部X線写真で正常なものと異常なものを区別し、15の異なる四肢の骨折検出を調べている」という。
同社は放射線科医の事務負担軽減にも取り組んでいる。
「私たちは目に見える変化をもたらすソリューションを推進しています」とシャー博士は強調し、肺がん検出における取り組みが影響力を持つことの好例であると指摘した。
Qure.ai は、自社の AI テクノロジーに対する FDA の許可を求めることで、医療における AI のより信頼できる未来への道を切り開いています。
Qure.ai について詳しくは、次の URL をご覧ください。 https://www.qure.ai/
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