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2025-08-08 19:04:00
FDAにはあります 持ち上げられた 利益リスクの評価に続いて、60歳以上の個人におけるチクングニアウイルスワクチンの使用に関する以前に推奨された一時停止。
代理店はまた、ワクチンの更新されたラベル付けを承認しました。これには、市販後の使用中に報告された副作用に関する拡張警告が含まれています。 8月6日のFDAニュースリリースによると、5月9日に推奨される一時停止は、高齢者の深刻な神経学的および心臓イベントの報告によって促されました。
更新された標識は、ワクチンがリスクが高い人ではなく、ウイルスにさらされるリスクが高い個人を対象としていることを明らかにしています。また、機関は、通常、曝露リスクが低いため、ほとんどの米国の旅行者にワクチンがお勧めできないことを示す使用法の制限を追加しました。
FDAが必要とする市販後安全調査は、10月1日までに開始されると予想されます。
#FDAリフトは60歳以上の成人でのチクングニヤワクチンの使用 #ベッカーの病院のレビュー