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FDAはレビューのためにAIを転がします：e-health-com

世界初の入場機関として、FDAは6月末までにAIプラットフォームを設立して、科学的レビューの作成を容易にしたいと考えています。 米国の保健当局は現在、特にドナルド・トランプ大統領の人事政策に関連して、ヨーロッパで議論されています。新しいFDAのボスであるマーティン・A・マカリーによる現在の発表は、それがコンテンツの観点からも進むことを示しています。過去数か月で、登録機関に代わって科学的レビューを作成する科学者がFDAで使用されている科学者をサポートするために生成AIプラットフォームが使用されたパイロットプロジェクトが使用されました。両方の従業員：当局と外部の専門家の内部は、そのようなレビューに関与しています。 マカリー：「パイロットプロジェクトは私を吹き飛ばしました」 パイロットプロジェクトの一環として、レビューの作成は、統計と執筆への文献検索から始めて、AIプラットフォームによって広くサポートされています。これは非常にうまく機能しているように思われるため、プラットフォームの強制展開が開始されました。これは2025年6月30日に終了するはずです。FDAは、レビューとレポートを作成する際に、生成AIを体系的かつ意図的にサポートする世界中の最初の入場機関になります。 いずれにせよ、マカリーはレイヴンから抜け出すことはほとんどできません。「AIベースのレビューでのパイロットプロジェクトの成功は、私を本当に吹き飛ばしました。科学者の時間を大切にし、これまでのレビュープロセスの最大の部分である非生産的な仕事の範囲を削減する必要があります。」 Makaryによると、AIプラットフォームの当局全体の導入は、新しい治療法の承認の一環として、特に証拠評価の加速のために大きな可能性を提供します。 3日間の3日間の作業を確認します これが意味することは、FDAの薬物評価および研究センター（CDER）の薬学評価の副長であるJinzhong Liuは、それほど熱心ではないと引用することはできません。「このテクノロジーはゲームの変化です。 今後のロールアウトはビッグバンではないはずです。これは、長期間にわたるレビューの回復の一環として、新しいユースケースが継続的に開発された生成AIプラットフォームの段階的な拡大についてです。 6月末までに利用可能になるのは、生成AIプラットフォーム自体です。その後、FDAのすべての内部データベースにリンクする必要があります。ジェレミー・ウォルシュの展開も調整されており、FDAの新しい人員でもあります。ウォルシュは当局のAI最高責任者です。 BFARMとEMAは注意してください。 詳細情報 https://www.fda.gov/news-events/press-Announcements/fda-Announces-completion-first-ai-assisted-scientific-review-pilot-and-aggension-agency-wide-ai #FDAはレビューのためにAIを転がしますehealthcom