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FDAは、子宮頸がんのスクリーニングのために最初の在宅テストを承認します、と会社は言います

食品医薬品局は、国内初の在宅頸部がん検査を承認し、女性に伝統的なPAP塗抹標本にアクセスしやすく侵襲性の低い代替品を提供しています。 発表 金曜日。Teal Healthによる承認された自己管理テストにより、女性は膣の内側を膣の内側を塗り、標準のTamponアプリケーターの幅と記述されている杖でスクリーニングすることができます。細胞サンプルのために子宮頸部の奥深くに擦り込むのではなく、医師のオフィスでspeculumを使用して典型的なパップ塗抹標本中に行われるように、いわゆるティールワンドの端にあるスポンジは、テストのために認定ラボに送られる細胞を収集します。ティールヘルスのティールワンドは、在宅頸部がんのスクリーニングのための自己収集装置です。ティールヘルス/ニコールモリソン結果が異常に戻った場合、ティールヘルスプロバイダーは、ティールプロバイダーとの仮想フォローアップ訪問を要求して結果について話し合い、次にとる手順を提供するために手を差し伸べます、と同社は言いました。同様のテストがありました 昨年承認されました しかし、診療所で使用するため。600人の参加者を使用した臨床試験では、ワンドが臨床医が収集したサンプルと同じ頸部前癌を96%検出していることがわかりました。これらの参加者のうち、99%がデバイスを使用するのは困難ではなく、収集されたサンプルの98%が分析に有効であると判断され、「自己収集を実行する強い患者の理解と能力を示している」と同社は述べています。 発表 3月の裁判の調査結果。従来の子宮頸がん検査には、膣鏡を使用して婦人科医によって行われるパップ塗抹標本が含まれます。ゲッティイメージズを介してピーターダゼリーお勧めです 21歳から65歳までの子宮頸部を持っている人は誰でも、数年ごとにパップ塗抹標本を受け取って、癌に変わる可能性のあるヒトパピローマウイルス(HPV)などの異常な頸部細胞の変化をスクリーニングします。一部の女性は、できるだけ早く前癌細胞または癌細胞をできるだけ早く叩く可能性を高めますが、一部の女性はそのような検査を完了するために予約を見つけたり、出席したり、旅行したりするのが困難です。UCSF Healthの婦人科医であるGeorge Sawaya博士は、「人々の主な障壁が医療環境に到達した場合、それがアクセスを増やすと論理的に信じなければなりません」 NBC Newsに語った 在宅テストでの女性の拡大アクセスの。20年の無料ジャーナリズムあなたのサポートは私たちの使命を促進しますあなたのサポートは私たちの使命を促進します20年にわたり、ハフポストは大胆不敵で、ひっかきり、真実を追求する容赦がありませんでした。 私たちの使命をサポートします 次の20のために私たちを維持するために - 私たちはあなたなしではこれを行うことはできません。私たちは、誰もがふさわしい、ひるむ、事実に基づいたジャーナリズムを提供することに引き続きコミットしています。途中でご支援ありがとうございます。あなたのような読者に本当に感謝しています!あなたの最初のサポートは私たちをここに連れて行き、ニュースルームを強化しました。今後も、これまで以上にあなたの助けが必要です。 もう一度ご参加いただければ幸いです。私たちは、誰もがふさわしい、ひるむ、事実に基づいたジャーナリズムを提供することに引き続きコミットしています。途中でご支援ありがとうございます。あなたのような読者に本当に感謝しています!あなたの最初のサポートは私たちをここに連れて行き、ニュースルームを強化しました。今後も、これまで以上にあなたの助けが必要です。 もう一度ご参加いただければ幸いです。サポートhuffpostすでに貢献しましたか? ログインしてこれらのメッセージを非表示にします。20年の無料ジャーナリズム20年にわたり、ハフポストは大胆不敵で、ひっかきり、真実を追求する容赦がありませんでした。 私たちの使命をサポートします 次の20のために私たちを維持するために - 私たちはあなたなしではこれを行うことはできません。サポートhuffpostすでに貢献しましたか? ログインしてこれらのメッセージを非表示にします。最近の研究 ジャマで公開 農村部に住んでいる女性、特にマイノリティ化された集団における子宮頸がんの事件と死亡率の増加が発見されました。調査によると、発生率は都市部よりも25%高く、死亡率は42%高かった。ティールヘルスは、その杖がまもなくカリフォルニアで利用可能になると述べ、その後徐々に追加の州に拡大すると述べた。同社はまだテストの価格をリリースしていませんが、主要な保険プロバイダーと協力しており、「柔軟な支払いオプション」があると計画していると述べています。 #FDAは子宮頸がんのスクリーニングのために最初の在宅テストを承認しますと会社は言います

FDAは、子宮頸がんのスクリーニングのために最初の在宅テストを承認します、と会社は言います

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2025-05-09 20:09:00

食品医薬品局は、国内初の在宅頸部がん検査を承認し、女性に伝統的なPAP塗抹標本にアクセスしやすく侵襲性の低い代替品を提供しています。 発表 金曜日。

Teal Healthによる承認された自己管理テストにより、女性は膣の内側を膣の内側を塗り、標準のTamponアプリケーターの幅と記述されている杖でスクリーニングすることができます。

細胞サンプルのために子宮頸部の奥深くに擦り込むのではなく、医師のオフィスでspeculumを使用して典型的なパップ塗抹標本中に行われるように、いわゆるティールワンドの端にあるスポンジは、テストのために認定ラボに送られる細胞を収集します。

ティールヘルスのティールワンドは、在宅頸部がんのスクリーニングのための自己収集装置です。

ティールヘルス/ニコールモリソン

結果が異常に戻った場合、ティールヘルスプロバイダーは、ティールプロバイダーとの仮想フォローアップ訪問を要求して結果について話し合い、次にとる手順を提供するために手を差し伸べます、と同社は言いました。

同様のテストがありました 昨年承認されました しかし、診療所で使用するため。

600人の参加者を使用した臨床試験では、ワンドが臨床医が収集したサンプルと同じ頸部前癌を96%検出していることがわかりました。

これらの参加者のうち、99%がデバイスを使用するのは困難ではなく、収集されたサンプルの98%が分析に有効であると判断され、「自己収集を実行する強い患者の理解と能力を示している」と同社は述べています。 発表 3月の裁判の調査結果。

従来の子宮頸がん検査には、膣鏡を使用して婦人科医によって行われるパップ塗抹標本が含まれます。
従来の子宮頸がん検査には、膣鏡を使用して婦人科医によって行われるパップ塗抹標本が含まれます。

ゲッティイメージズを介してピーターダゼリー

お勧めです 21歳から65歳までの子宮頸部を持っている人は誰でも、数年ごとにパップ塗抹標本を受け取って、癌に変わる可能性のあるヒトパピローマウイルス(HPV)などの異常な頸部細胞の変化をスクリーニングします。一部の女性は、できるだけ早く前癌細胞または癌細胞をできるだけ早く叩く可能性を高めますが、一部の女性はそのような検査を完了するために予約を見つけたり、出席したり、旅行したりするのが困難です。

UCSF Healthの婦人科医であるGeorge Sawaya博士は、「人々の主な障壁が医療環境に到達した場合、それがアクセスを増やすと論理的に信じなければなりません」 NBC Newsに語った 在宅テストでの女性の拡大アクセスの。

最近の研究 ジャマで公開 農村部に住んでいる女性、特にマイノリティ化された集団における子宮頸がんの事件と死亡率の増加が発見されました。調査によると、発生率は都市部よりも25%高く、死亡率は42%高かった。

ティールヘルスは、その杖がまもなくカリフォルニアで利用可能になると述べ、その後徐々に追加の州に拡大すると述べた。同社はまだテストの価格をリリースしていませんが、主要な保険プロバイダーと協力しており、「柔軟な支払いオプション」があると計画していると述べています。

#FDAは子宮頸がんのスクリーニングのために最初の在宅テストを承認しますと会社は言います

執筆者について: nipponese

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