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FDAがジェネリック中絶薬を承認するにつれて、中絶反対グループが激怒します|米国のニュース

中絶反対の擁護者が巻き込まれた動きで、米国食品医薬品局（FDA）は、今週初めに新しい妊娠中絶薬を製造するという要求を静かに承認しました。承認のおかげで、Evita Solutionsという会社は、ほとんどの米国の薬物中絶で通常使用される2つの薬物の1つであるMifepristoneのジェネリックバージョンを製造することができます。 2000年に最初にブランド薬として承認されたMifePristoneの一般的なバージョンは、すでに市場で入手可能です。しかし、承認は驚いた中絶の敵を激怒させました。 Roe v Wade 連邦政府にミフェプリストンへのアクセスを抑制するよう圧力をかける。保健長官のロバート・F・ケネディ・ジュニアは先月、彼の部門がミフェプリストンの安全性を検討すると発表した。「FDAは化学妊娠中絶薬の最高の安全性レビューを行うことを約束していましたが、代わりに、彼らは配布のために新しいバージョンを緑に照らしました」とミズーリ州の共和党上院議員であり、激しい中絶の反対者であるジョシュ・ホーリーは、「FDAのリーダーシップで信頼を失った」と投稿しました。Life of Americaの強力な中絶反対グループの学生の社長であるKristan Hawkinsは、承認を「真の失敗」と呼びました。「これはトランプ大統領の汚れです」と彼女は声明で付け加えました。最近、中絶防止活動家であるミフェプリストンに対する彼らの攻撃を強化するために 4月の論文で押収されました 右翼のシンクタンクである倫理と公共政策センターによって、女性のほぼ11％がミフェプリストンを服用してから45日以内に敗血症またはその他の深刻な合併症を経験していると主張しています。ミフェプリストンのレビューを発表した彼の手紙の中で、ケネディはセンターの論文を引用しました。しかし、その論文は査読されたものでも、医学雑誌に掲載されておらず、 専門家は複数の欠陥を発見しました その中に。たとえば、子宮のある妊娠（子宮内膜の外側のどこかに胚がインプラントする）が深刻な合併症としてカウントされます。ミフェプリストンは異所性妊娠を引き起こしたり悪化させたりしません。一方、30年以上にわたって実施された100を超える研究が、数十か国で、 ミフェプリストンは安全で効果的なツールです 妊娠を終わらせる。妊娠中絶の権利支持者は、FDAの承認のニュースを祝い、証拠に裏付けられた医学の勝利を宣言しました。「ジェネリックオプションを拡大することにより、代理店はミフェプリストンの完璧な安全記録を強化しています」と、テレメディシン中絶プロバイダーのヘイジェーンの共同設立者兼CEOであるキキフリードマンは声明で述べました。「政治的に動機付けられた攻撃が科学を弱体化させ、ケアを制限する恐れがあるとき、科学がより明確にできないことを強調することが重要です。」保健部門は、コメントのリクエストにすぐに応答しませんでした。ただし、部門のスポークスマン ニューヨークタイムズに語った 「FDAは、一般的な薬物を承認するかどうかを決定する際に非常に限られた裁量を持っている」という声明で。「法律により、の秘書 健康 そして、一般的な薬物がブランド薬と同一であることを実証した場合、ヒューマンサービスはアプリケーションを承認する必要があります」とスポークスマンは言いました。 #FDAがジェネリック中絶薬を承認するにつれて中絶反対グループが激怒します米国のニュース