FDA、未申告の医薬品成分を理由に男性用精力増強サプリメントをリコール

1/3 | FDAは、男性の勃起不全の治療に使用される未申告の薬物が含まれていたとして、Today The World’s Schwinnngサプリメントカプセルのリコールを発表した。 写真提供：FDA

最初のリコール 懸念事項は、未申告のタダラフィルとノルタダラフィルが含まれていることが判明したサステインハーブ栄養補助食品カプセルとシュウィンカプセルです。

Sustain 製品の有効期限は 2026 年 5 月 15 日で、BTH:230551、EXP:12.05.2026、BTH: 230571 としてコード化されています。

Schwinnng 製品の使用期限は 2024 年 10 月です。

製品はオンラインで販売されました。 アマゾン または個々のブランドのウェブサイト。

2回目のリコール 影響を受けるのは、有効期限が 2024 年 10 月で、米国の Web サイト www.getarize.com 経由で配布された Arize Herbal Dietary Supplement カプセルです。 この製品にはドノルタダラフィルのみが含まれていることが判明しました。

「未申告のタダラフィルまたはノルタダラフィルを含む製品の摂取は、一部の処方薬（ニトログリセリンなど）に含まれる硝酸塩と相互作用する可能性があり、生命を脅かす可能性のある重大な血圧低下を引き起こす可能性がある」とFDAは述べている。

「糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病を持つ人々は、硝酸塩を摂取することが多い。この製品を使用する可能性が最も高い成人男性集団の中で、心臓疾患のために硝酸塩を使用する成人男性が最も危険にさらされている。」

現在までに、どの製品でも有害事象は報告されていません。

FDAが配布した声明の中で、トゥデイ・ザ・ワールドは、より高品質の原材料の調達と検査の拡大により、製品の改善と将来のリコールの回避に取り組むと述べた。