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FDA、化粧品にアスベスト検査を義務付ける提案を廃止する構え |アスベスト

食品医薬品局は、がんとの関連が指摘されているタルクベースの化粧品に含まれる有毒アスベストの検査を義務付ける規則案を廃止する構えだ。タルクは、化粧品、食品、医薬品、パーソナルケア製品などに広く使用されています。この命令には、「アメリカを再び健康に」（マハ）運動のリーダーであるロバート・F・ケネディ・ジュニア保健長官が署名した。ドナルド・トランプ大統領の就任を後押ししたこの運動の基礎として明記されているのは、食品、医薬品、パーソナルケア製品からアスベストなどの毒素を排除することを支援することだ。この動きは健康運動家に衝撃を与えた「化粧品に発がん性物質が含まれることほど、アメリカの健康を損なうものはない」と、タルクに関する規制強化を求めている非営利団体環境作業部会の政府担当副会長スコット・フェイバー氏は語る。 「企業にアスベスト検査を義務付けるだけの規則をなぜ撤回するのか理解するのは難しい。」FDAはこの動きを発表するプレスリリースをすぐには掲載せず、コメントの要請にも応じなかった。しかし、連邦登録簿に掲載された法的通知の中で同庁は、この決定は医薬品を製造する企業に「予期せぬ結果」をもたらす可能性について受け取ったコメントに応じたものであり、製薬会社が検査に反対していることを示唆していると書いている。「現時点で規則案を撤回する正当な理由がある」と通知には記載されている。アスベストは、製品を熱、火、電気に耐えさせるために使用される 6 種類の天然繊維状鉱物のグループです。安全な暴露レベルは存在せず、50 か国以上で禁止されています。この物質は、年間推定 40,000 人の死亡に関連していることが知られているヒト発がん物質です。フェイバー氏によると、化粧品会社は1950年代からタルクがアスベストに汚染されている可能性があることを知っていたが、1970年代初頭は一般大衆に警告されていなかったという。それにもかかわらず、業界はFDAを説得して、すべてではなく一部のアスベスト繊維を検出できる検査方法に企業が依存できるようにした。アスベスト汚染は、黒人女性に不当に使用されていたベビーパウダーを含む一部のタルクベースの化粧品で定期的に発見されている。パーソナルケア大手のジョンソン・エンド・ジョンソンは、世論の圧力が高まり、約3万8000件の訴訟が起きる中、2020年に米国でのタルクベースのベビーパウダーの販売を中止した。同社はこれまでに数十億ドルの和解金を支払い、故意に消費者に毒物を与えたとして集団訴訟を起こし、さらに65億ドルの和解金を提案している。英国では先月、約3,000人の女性がジョンソン・エンド・ジョンソン社に毒物を盛られたとして高等裁判所に訴訟を起こした。毒性が高く、明らかな危険性があり、広く使用されているにもかかわらず、その規制は曲がりくねったプロセスでした。 1989年にEPAがほとんどの製品へのその使用を禁止したのはすぐに裁判所によって覆され、同様の禁止を可決しようとする努力は数十年にわたって失敗に終わった。ジョー・バイデン政権の環境保護庁は禁止を提案し、昨年末に最終決定したが、トランプ政権は7月に方向転換する前に撤回に動いた。2022 年の化粧品近代化法には、タルクベースの化粧品の試験を義務付ける規定が含まれていました。バイデン政権はこの規則の実施を開始したが、トランプ政権は現在、この規則を廃止する構えだ。FDAは通知の中で、複雑な分野におけるマハの優先事項に基づいて行動していると述べた：「我々は、アスベストへの曝露を減らすための規則案でカバーされている問題に対処する最善の手段と、より広範な原則を再検討するため、そしてタルク含有化粧品中のアスベストを検出するための標準化された試験方法要件が、タルク含有化粧品の使用者をアスベストへの有害な曝露から保護するのに役立つことを保証するために、規則案を撤回する。」フェイバー氏はRFKジュニア氏について「キャリアの大半をがんから人々を守ることに費やしてきた人物がこんなことをするのは悲劇だ」と語った。 #FDA化粧品にアスベスト検査を義務付ける提案を廃止する構え #アスベスト