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FDA、ホルモン補充に関する「ブラックボックス」警告を削除へ

米国食品医薬品局は月曜日、次のように発表した。 全面的な警告を解除する 女性の健康に対する潜在的な利点と、この薬を服用することによる「統計的に重要ではない」リスクを考慮して、更年期女性に対するホルモン補充療法に反対している。 「今日、私たちは更年期障害の症状を抱え、自分の選択肢を知りたいと考えているすべての女性のために立ち上がります。 人生を変える可能性のある治療を受ける」とロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官は、20年以上にわたりパッケージに目立つように表示されていたラベルの廃止を発表した記者会見で述べた。 期待されるのは、おおよその 閉経を迎える女性6,000人 米国の日常生活は、 今では古い2002年の研究 Women's Health Initiative による 26,000 人の女性の調査。予備調査結果で、錠剤が脳卒中、血栓、乳がん、その他の病気のリスクを高めることが示されたとき、研究は中止され、女性と医師は恐怖を抱き、処方箋は激減した。 2025年9月22日月曜日、ワシントンのホワイトハウスのルーズベルト・ルームで食品医薬品局長官マーティ・マカリー博士の講演を聞くドナルド・トランプ大統領。 (AP写真/マーク・シーフェルバイン) より微妙な結果が明らかになりました それから数年が経ち、より新しいホルモン製剤が利用できるようになりました。その後の研究では、ホルモン療法を開始するためのスイートスポットが指摘されています。 リスクはほとんどありません 60歳になる前、または60歳になってから10年以内に始めた場合 閉経の始まり。 9月の研究によると、エストロゲンを使用しても心臓病のリスクは50代女性では増加しなかったが、70代女性では増加したという。 2002年の研究では、参加者には閉経をかなり過ぎた無症状の女性も含まれていた。彼らの平均年齢は63歳でした。 70代の女性はリスク評価をより高く歪めていたとニューヨーク・タイムズ・マガジンが報じた。 「その研究は誤って伝えられ、今日まで残る恐怖マシンを生み出しました」とマカリー氏はAP通信に語った。 ファイル - 米国食品医薬品局は月曜、閉経期の女性に対するホルモン補充療法が女性の健康に全体的な利益をもたらす可能性と、症状を緩和するためにその薬を服用することの「統計的に重要ではない」リスクを考慮して、ホルモン補充療法に関する全面的な警告を解除すると発表した。 （アステラス製薬 AP経由） 閉経期には体はエストロゲンの生成を停止し、ほてり、寝汗、頭の霧などの症状を引き起こすことがよくあります。エストロゲン受容体は生殖器だけでなく骨、脳、肝臓にも存在するため、エストロゲンの喪失はその後の人生に影響を及ぼします。 FDAは、適切なタイミングでHRTを行うことで心血管疾患、アルツハイマー病、骨折のリスクを軽減できる可能性があるという新たな兆候があると述べた。 ニュースワイヤーサービスを利用する #FDAホルモン補充に関するブラックボックス警告を削除へ