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FDA、インフルエンザシーズンに向けてFluMistを承認

9月20日(UPI) -- の 食品医薬品局 保健省は金曜日、本人および介護者が使用できるインフルエンザ対策の新たな鼻スプレー剤の承認を発表した。 FDAは 2~5歳の子供に使用できるFluMistは、医師による投与を必要としません。 「本日、自己または介護者による投与が可能な初のインフルエンザワクチンが承認されたことで、個人や家族にとって、より利便性、柔軟性、アクセス性を高めた安全で効果的な季節性インフルエンザワクチンの接種の新たな選択肢が提供されることになる」と、FDAの生物製剤評価研究センター所長ピーター・マークス氏は声明で述べた。 「毎年ワクチン接種を受けることがインフルエンザを予防する最善の方法です。インフルエンザは毎年、米国人口のかなりの割合に病気を引き起こし、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。」 マークス氏は、これらの合併症には入院や死亡が含まれると述べた。 FDAによると、フルミストの最も多く報告されている副作用は、2~6歳の小児における100度以上の発熱と、2~49歳の個人における鼻水と鼻づまりだという。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる一般的な伝染性の呼吸器疾患で、米国では通常秋から冬にかけて最も流行します。 によると、 疾病管理予防センター季節性インフルエンザの活動は全国的に低いままですが、センターはウイルスが蔓延し続ける限り、予防接種を推奨し続けています。65歳以上の成人、慢性疾患のある人、妊娠中の女性は、引き続きインフルエンザに最もかかりやすい人々です。 #FDAインフルエンザシーズンに向けてFluMistを承認

FDA、インフルエンザシーズンに向けてFluMistを承認

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2024-09-20 19:18:57

9月20日(UPI) —食品医薬品局 保健省は金曜日、本人および介護者が使用できるインフルエンザ対策の新たな鼻スプレー剤の承認を発表した。

FDAは 2~5歳の子供に使用できるFluMistは、医師による投与を必要としません。

「本日、自己または介護者による投与が可能な初のインフルエンザワクチンが承認されたことで、個人や家族にとって、より利便性、柔軟性、アクセス性を高めた安全で効果的な季節性インフルエンザワクチンの接種の新たな選択肢が提供されることになる」と、FDAの生物製剤評価研究センター所長ピーター・マークス氏は声明で述べた。

「毎年ワクチン接種を受けることがインフルエンザを予防する最善の方法です。インフルエンザは毎年、米国人口のかなりの割合に病気を引き起こし、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。」

マークス氏は、これらの合併症には入院や死亡が含まれると述べた。

FDAによると、フルミストの最も多く報告されている副作用は、2~6歳の小児における100度以上の発熱と、2~49歳の個人における鼻水と鼻づまりだという。

インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる一般的な伝染性の呼吸器疾患で、米国では通常秋から冬にかけて最も流行します。

によると、 疾病管理予防センター季節性インフルエンザの活動は全国的に低いままですが、センターはウイルスが蔓延し続ける限り、予防接種を推奨し続けています。65歳以上の成人、慢性疾患のある人、妊娠中の女性は、引き続きインフルエンザに最もかかりやすい人々です。

#FDAインフルエンザシーズンに向けてFluMistを承認

執筆者について: nipponese

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