マサチューセッツ州ウォータータウン、2025年3月17日（Globe Newswire）-EyePoint Pharmaceuticals、Inc。（NASDAQ：EYPT）、深刻な網膜疾患の患者の生活を改善するために治療薬の開発と商業化を約束した会社は本日、同社がNASTUTOTORING STOC OPTIONS ON NEW-23の従業員を授与されているため、NEWのNEST TUTUTORY STOC OPTIONS ON NEW CONDEMENT WINDEMENT OPTERING ONDEMENT WINDEMENT WINDEMENT OPTIONSに授与されたことを発表しました。リストルール5635（c）（4）。
同社は、4人の新しい従業員にEyePoint Pharmaceuticals普通株式の34,500株の総額を購入するためのストックオプションを付与しました。ストックオプションは2025年3月14日に付与されました。助成金は報酬委員会によって承認され、NASDAQリストルール5635（c）（4）に従って、アイポイント医薬品で雇用を行う各従業員の誘導資料として作成されました。オプション賞の行使価格は1株当たり6.52ドル、2025年3月14日のEyePoint Pharmaceuticalsの普通株式の終値である。オプションには10年間の任期があり、4年間にわたってベストを持ち、該当する従業員の1周年の1周年と次の3年間にわたって毎月の収入を得ています。オプションの権利確定は、該当する権利確定の日付を通じて、従業員のEyePoint Pharmaceuticalsによる継続的なサービスの対象となります。
EyePoint Pharmaceuticalsについて
パイプラインプログラムには、Durasert E™に策定されたTIE-2アゴニストのRazuprotafibであるEYP-2301が含まれ、深刻な網膜疾患の結果を改善する可能性があります。実証済みのDurasert®ドラッグデリバリー技術は、複数の疾患の適応症における4つの米国FDA承認製品にわたって何千もの患者の眼に安全に投与されています。 EyePoint Pharmaceuticalsは、マサチューセッツ州ウォータータウンに本社を置いています。
Vorolanibは、中国、マカオ、香港、台湾以外のすべての眼科疾患のローカライズされた扱いのために、Betta Pharmaceuticalsの関連会社であるEquinox Sciencesによって独占的にアイポイントに認可されています。
Duravyu™は、FDAによってEYP-1901の独自名として条件付きで受け入れられています。 Duravyuは調査製品です。 FDAによって承認されていません。 FDAの承認と潜在的な承認のタイムラインは不確実です。
EyePoint Pharmaceuticalsの場合：
投資家：
クリスティーナ・タルタグリア
精度aq
直接：212-698-8700
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メディアの連絡先：
エイミー・フィリップス
グリーンルームコミュニケーション
直接：412-327-9499
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