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2025-11-13 03:45:00
イラスト (Doc Kemkes.go.id)
コレステロール 身長が高いことは、心臓病や脳卒中の主な危険因子の 1 つです。 コレステロールまで 健康的な食事とライフスタイルの変更でコントロールできます。
主なアプローチの 1 つは、コレステロール ダイエット、つまりレベルを下げるために食事を調整することです。 悪玉コレステロール (低密度リポタンパク質/LDL）。血管を詰まらせるので悪玉コレステロールと呼ばれます。
国立医学図書館（NIH）のジャーナルでは、ANGPTL3を標的としたCRISPR-Cas9遺伝子編集の第1相試験と題され、遺伝子を切断できると言われているCRISPR-Cas9薬を投与された高コレステロール状態の患者15人が参加した。
米国心臓病学会からの引用によると、この薬はアンジオポエチン様タンパク質 3 (ANGPTL3) を標的とする 1 回の静脈内輸液療法によって投与され、安全であり、LDL コレステロールをほぼ 50% 減少させ、トリグリセリドを約 55% 減少させます。
第 1 相試験はヒトを対象とした初の試験で、コントロールされていない高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、または脂質異常症を患い、最大限の耐容性を有する脂質低下療法を受けた 15 人の参加者が参加しました。各参加者は CTX310 を 1 回静脈内投与され、平均少なくとも 60 日間の追跡調査が行われました。
研究者らは結果を発表する際、主要評価項目である重篤な有害事象は2人の参加者に発生したが、CTX310に関連した用量制限毒性作用はなかったと述べた。
LDL コレステロールとトリグリセリドの減少はすべての用量レベルで発生し、最初の減少は治療開始から最初の 2 週間以内に現れ、少なくとも 60 日間持続しました。
「コレステロール低下療法を遵守することは、心臓病を予防する上での最大の課題の一つである」と研究者の一人、スティーブン・E・ニッセンは木曜日(11/11)に述べた。
「多くの患者は、最初の1年以内にコレステロール薬の服用を中止します。長期効果をもたらす1回の治療の可能性は、臨床上の大幅な改善となる可能性があります。」と彼は続けた。
一方、スティーブン・J・ニコルズ氏は、この発見は前例のないものであり、LDLコレステロールに苦しむ人々の治療法を変える可能性があると述べた。
「大規模な試験で確認されれば、このアプローチは生涯にわたって脂質異常症を患う人々のケアを変え、心血管リスクを大幅に軽減する可能性がある」と同氏は結論付けた。 (D-2)
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