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covid-19 ワクチンに対する副反応: パナマでは何が知られていますか?

パナマはファイザー/ビオンテックのワクチンによるギラン・バレー症候群の疑いの報告を受けたが、因果関係はない。ミンサは、パナマにおけるワクチン接種または予防接種に起因すると考えられる事象（ESAVI）に関する報告書を発表します。写真: アーカイブ彼保健省国家医薬品監視システム (ミンサ) 新型コロナウイルスワクチンに関連して国際的に特定された関連副反応とパナマ保健当局によるフォローアップに関する詳細を提供した。報告書によると、心筋炎そしてその心膜炎の可能性のある副作用として技術情報シートおよびリーフレットに記載されています。ファイザー/BioNTech 新型コロナウイルス感染症ワクチン。国際的な評価では、これらの心臓の炎症症状が現れるのは非常にまれであると結論づけています。そのため、医療専門家はその可能性を考慮することが推奨されていますが、患者はワクチン接種後数日以内に医師の診察を受けることが推奨されています。、呼吸困難、不整脈を伴うことがある動悸、胸痛が現れる場合は、適切な評価が必要です。その間、S毛漏れ症候群技術情報シートおよびリーフレットには、副作用の可能性があるとして記載されています。アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチン。この症候群は非常にまれですが、毛細血管から体液の体外への血管外漏出を引き起こす重篤で生命を脅かす疾患です。したがって、この症候群の既往歴がある人へのこのワクチンの投与は禁忌です。このワクチンの接種後数日以内に、腕や脚の急激な腫れ、急激な体重増加、めまい（血圧低下）を経験した人は、直ちに医師の診察を受けることをお勧めします。のテクニカルシートと目論見書では、アストラゼネカ製新型コロナウイルスワクチン (非常にまれですが) 症候群血栓症血小板減少症（血小板レベルの低下）を伴う（血管内の血栓の形成）。この症候群は、考えられる危険因子を特徴付けるために引き続き注意深く監視されています。重度または持続的な頭痛、かすみ目、混乱、発作、呼吸困難、胸痛、脚の腫れや痛み、持続的な腹痛、または小さな丸い点の形の皮膚のあざや斑点を経験している人。、このワクチンの投与後 3 週間以内にワクチン接種場所にいない人は、直ちに医師の診察を受けることが推奨されます。パナマで現在までに彼らは通知されていない国立医薬品監視センターファイザー/BioNTech 新型コロナウイルス感染症ワクチンの投与後に心筋炎および/または心膜炎が疑われる症例。また、アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）ワクチンによる毛細管リーク症候群や血小板減少症候群（ＴＴＳ）を伴う血栓症の症例報告はない。一方、ギラン・バレー症候群 (GBS) のテクニカルシートと目論見書の最新アップデートに含まれています。アストラゼネクの新型コロナウイルスワクチン四肢の衰弱や麻痺が胸や顔にまで進行する可能性がある場合は、直ちに医師の診察を受けることをお勧めします。国際的に実施された評価を受けて、初回ワクチン接種後にこの症候群と診断された患者は、2回目の接種を受ける前に医師に相談するよう添付文書の警告が更新される予定だ。パナマではこれまでのところ、アストラゼネカ製新型コロナウイルス感染症ワクチンの投与後にGBSが疑われる症例は国立ファーマコビジランスセンターに報告されていない。しかしながら、次のような報告を受けています。 GBSの疑い…

執筆 nipponese 更新 2024年3月7日

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2024-03-07 19:45:16

パナマはファイザー/ビオンテックのワクチンによるギラン・バレー症候群の疑いの報告を受けたが、因果関係はない。

ミンサは、パナマにおけるワクチン接種または予防接種に起因すると考えられる事象（ESAVI）に関する報告書を発表します。写真: アーカイブ

彼 保健省国家医薬品監視システム (ミンサ) 新型コロナウイルスワクチンに関連して国際的に特定された関連副反応とパナマ保健当局によるフォローアップに関する詳細を提供した。

報告書によると、 心筋炎 そしてその 心膜炎 の可能性のある副作用として技術情報シートおよびリーフレットに記載されています。 ファイザー/BioNTech 新型コロナウイルス感染症ワクチン。

国際的な評価では、これらの心臓の炎症症状が現れるのは非常にまれであると結論づけています。そのため、医療専門家はその可能性を考慮することが推奨されていますが、患者はワクチン接種後数日以内に医師の診察を受けることが推奨されています。、呼吸困難、不整脈を伴うことがある動悸、胸痛が現れる場合は、適切な評価が必要です。

その間、S毛漏れ症候群技術情報シートおよびリーフレットには、副作用の可能性があるとして記載されています。 アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチン。 この症候群は非常にまれですが、毛細血管から体液の体外への血管外漏出を引き起こす重篤で生命を脅かす疾患です。したがって、この症候群の既往歴がある人へのこのワクチンの投与は禁忌です。

このワクチンの接種後数日以内に、腕や脚の急激な腫れ、急激な体重増加、めまい（血圧低下）を経験した人は、直ちに医師の診察を受けることをお勧めします。

のテクニカルシートと目論見書では、 アストラゼネカ製新型コロナウイルスワクチン (非常にまれですが) 症候群 血栓症 血小板減少症（血小板レベルの低下）を伴う（血管内の血栓の形成）。この症候群は、考えられる危険因子を特徴付けるために引き続き注意深く監視されています。

重度または持続的な頭痛、かすみ目、混乱、発作、呼吸困難、胸痛、脚の腫れや痛み、持続的な腹痛、または小さな丸い点の形の皮膚のあざや斑点を経験している人。、このワクチンの投与後 3 週間以内にワクチン接種場所にいない人は、直ちに医師の診察を受けることが推奨されます。

パナマで現在までに彼らは通知されていない 国立医薬品監視センター ファイザー/BioNTech 新型コロナウイルス感染症ワクチンの投与後に心筋炎および/または心膜炎が疑われる症例。また、アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）ワクチンによる毛細管リーク症候群や血小板減少症候群（ＴＴＳ）を伴う血栓症の症例報告はない。

一方、 ギラン・バレー症候群 (GBS) のテクニカルシートと目論見書の最新アップデートに含まれています。 アストラゼネクの新型コロナウイルスワクチン四肢の衰弱や麻痺が胸や顔にまで進行する可能性がある場合は、直ちに医師の診察を受けることをお勧めします。

国際的に実施された評価を受けて、初回ワクチン接種後にこの症候群と診断された患者は、2回目の接種を受ける前に医師に相談するよう添付文書の警告が更新される予定だ。

パナマではこれまでのところ、アストラゼネカ製新型コロナウイルス感染症ワクチンの投与後にGBSが疑われる症例は国立ファーマコビジランスセンターに報告されていない。しかしながら、次のような報告を受けています。 GBSの疑い ただし、ファイザー/BioNTech ワクチンとの因果関係はありません。

一方、 欧州医薬品庁 (EMA) の欧州医薬品安全性監視リスク評価委員会 (PRAC) は、大量の月経出血の発生がこれらの mRNA ワクチン (Comirnaty および Spikevax) の投与に関連している合理的な可能性があると結論付けています。

これらの症例の大部分では、出血パターンの変化が一時的で自然に治まるものであり、深刻なものではありません。これらの変化は、1 回目と 2 回目の接種後、および両方のワクチンの追加接種後に現れる可能性があります。ただし、入手可能な情報では、出現頻度を定量化することはできませんでした。

報告書は、月経障害が女性の生殖と生殖能力に影響を与えることを示唆する証拠はないと指摘した。

パナマにおけるワクチン接種または予防接種 (ESAVI) に起因すると思われる出来事2023 年の第 4 四半期に、パナマにおける新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のワクチン接種と定期ワクチン接種に関連する報告が合計 12 件受領されました。

重症度別では、41.66%が軽症、58.33%が中等症に分類され、83%はこの期間に重症化していなかった。

寄せられた報告のほとんどにはワクチン接種で予想される事象が含まれており、最も多いのは局所反応、アレルギー反応、発熱、膿瘍、過敏症、疲労、頭痛、紅斑などです。報告書のほとんどは、18 歳から 65 歳までの女性と人々に該当します。

このレポートで提供されるデータは、 国立医薬品監視センター (CNFV) d新型コロナウイルス感染症ワクチンと2023年第4学期（10月～12月）に相当する定期ワクチンの両方の接種後に発生した有害事象。