CNRSの科学者らは、当初はC型肝炎ウイルス（HCV）の治療薬として開発されていた候補薬であるベンニホスブビルの活性化経路を解明した。CNRSの科学者らが率いる研究チームの発見は、C型肝炎ウイルス（HCV）の治療薬候補薬の活性化経路を解明する新たな機会を拓くものである。 の効能 この種の薬は、COVID-19やデング熱を引き起こすような他のRNAウイルスに対しても有効です。
錠剤の形で摂取された場合、ベンニホスブビルは、同じファミリーの他の抗ウイルス薬と同様に、ウイルスの増殖を防ぐのに必要な形状を獲得する前に、感染細胞内で一連の変化を経る必要があります。
科学者たちは、この一連の変化を引き起こすのは5つの異なる酵素であることを発見した。彼らはX線結晶化技術を用いて、これらの酵素の3次元構造と、薬剤と相互作用する表面を研究した。科学者たちはまた、肝細胞における効能強化の背後にあるベンニホスブビルの化学成分にも着目した。この発見は、新型コロナウイルス感染症の場合の肺など、他の感染臓器における薬剤効力向上に向けた一歩となる。
2024年8月27日にPLOS Biology誌に発表されたこの研究結果は、ヌクレオチド類似体の活性化経路の制御を拡大し、他のRNAウイルスに対する有効性を拡大する新しい化合物の開発を促進することが期待されています。同様に、どの細胞タイプがどの抗ウイルス薬候補を活性化するかを正確に予測するのに役立ちます。科学者はこの新しい知識を使用して、臨床試験を実際にこのタイプの薬を活性化するために必要な酵素を持つ動物モデルに限定することもできます。
ソース：
ジャーナル参照:
チャゾット、A.、 等 （2024）広域スペクトル抗ウイルス薬ベンニホスブビルの活性化カスケードを原子分解能で特徴づける。 PLOSバイオロジー。 doi.org/10.1371/journal.pbio.3002743
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#CNRSの科学者がベムニホスブビルの活性化メカニズムを解明
2024-08-28 05:28:00