CAR-T療法により脳腫瘍が減少。 使い方

脳腫瘍には良性 (非癌性) と悪性 (癌性) があります。 神経膠芽腫は、ニューロンから発生するのではなく、グリア細胞（中枢神経系の支持細胞）から発生するため、最も進行性の病気の 1 つです。 出現の正確な原因は不明ですが、急速に成長します。 処理 それは化学療法や放射線療法を含むいくつかの治療法を含む集学的なものです。 最近の臨床研究では、CAR-T 療法でこの腫瘍を阻止できることが示されました。

CAR-T療法で脳腫瘍が縮小

研究者らは 2 つの実験を行った 勉強した 免疫T細胞ベースの治療に関する臨床報告。 これらは中心的な役割を持つリンパ球であり、細胞に対する受容体の存在によって他のリンパ球と区別されます。 9人のがん患者がCAR-T療法を受けた。この治療法は短期的に腫瘍を縮小することが期待できる。 その長期的な影響はまだ不明です。

進行性脳腫瘍を対象とした 2 件の研究では、キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法と呼ばれる個別化療法の安全性と有効性をテストしました。 この療法の最初のステップは、患者の免疫細胞の抽出と遺伝子操作です。 それらが体内に再導入されると、腫瘍を認識して攻撃します。

研究の1つは再発性神経膠芽腫の患者3名を対象としたもので、 がん 放射線療法と化学療法から復帰しました。 これらの患者の T 細胞は、腫瘍細胞の表面にある上皮成長因子受容体 (EGFR) と呼ばれる 2 つのバージョンの受容体を標的とするように遺伝子操作されました。 この研究結果は「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」（NEJM）に掲載された。

2 番目の研究には、再発性神経膠芽腫の患者 6 名が参加しました。 彼らの場合、研究者らはCAR T細胞を使用してEGFRと、インターロイキン13受容体アルファ2と呼ばれる脳腫瘍に関連する追加の受容体を標的とした。この研究結果は「Nature Medicine」誌に発表された。

CAR-T療法は成果を上げている

2つの研究では、科学者が自己免疫疾患を寛解させるために免疫細胞を使用したのは初めてでした。 両方の臨床試験の結果は、CAR-T 療法が安全であることを示しました。 その結果、減少が見られました 腫瘍 9人の患者全員で。

最初の研究に参加した患者の脳腫瘍は 1 ～ 5 日以内に縮小しました。 ある患者では、1 回の治療から 5 日後に腫瘍がほぼ完全に退縮しました。 NEJM に掲載された結果によると、別の人の腫瘍は 69 日後にサイズが 60.7% 減少しました。 Nature Medicine の研究では、患者は 1 ～ 2 日以内に症状の軽減が見られました。

CAR-T療法は短期間で効果が得られる画期的な治療法のようです。 残念ながら効果は持続しませんでした。 NEJM 研究では、最初の注入から 72 日後または 1 か月後に腫瘍が 2 人の患者に再発しました。 もう一人の患者は、治療後 150 日以上経過しても腫瘍再発の兆候は見られませんでした。 Nature Medicine 研究の患者では、減少は数か月間、たとえば 1 人の患者では最大 7 か月間維持されました。

膠芽腫は脳腫瘍の中で最も治療が難しいものの一つです

膠芽腫は治療が難しく、通常は手術で除去する必要があります。 患者は化学療法や放射線療法も受けます。 毎年、米国では 10,000 人以上が膠芽腫と診断されています。 診断後 5 年以上生存する人はわずか 6.9% です。 大半は余命8か月しかない。

CAR-T療法は、あまり多くの試験が行われていないにもかかわらず、研究者らは悪性度の高い脳腫瘍について楽観的になっている。 この治療法は、リンパ腫、一部の白血病、多発性骨髄腫などの血液がんの治療として米国で承認されています。 その間、科学者たちは神経膠芽腫のような固形腫瘍に対するこの治療法の開発にも取り組んでいます。

NEJMが発表した研究では、これらの受容体に対する抗体を産生できるT細胞も生成された。 これらは彼らに第二の攻撃モードを与えます。 これらの新しい治療法の長期的な効果を評価するには、さらに多くのデータが必要です。 その関連性を判断するには、より大規模でより多様な患者グループに対する研究を実施する必要があります。

マルセラ・マウス博士は声明で「これらの結果は刺激的なものだが、まだ始まりにすぎない。この難治性疾患の見通しを変える可能性を秘めた治療法を追求する上で、私たちが正しい軌道に乗っていることを示している」と述べた。 。 によると、彼はNEJM研究の共同上級著者であり、マサチューセッツ州のマサチューセッツ総合がんセンターの細胞免疫学プログラムのディレクターでもある。 ライブサイエンス.com。