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BVMedは、全国的に強化されなければならない重要な衝動を見ています：e-health com

連邦医療技術協会（BVMED）は、ヨーロッパの経済研究場所を強化するためにEU委員会によって提示されたライフサイエンス戦略において良いアプローチを見ています。 「EUが場所の赤字を認識し、医療技術産業をソリューション戦略に組み込むことは肯定的です。これは国家レベルでも強化する必要があります。ドイツの独立したメドテック対話と戦略プロセスが必要です。医療技術の主要な管理としての認識により、連合協定は非常に良い条件を提供します。 2025年7月2日に、EU委員会は2030年までに欧州ライフサイエンスセクターを促進するための広範な計画を提示しました。野心的な対策の目的は、医療機器、バイオテクノロジー、臨床研究などの分野におけるヨーロッパの競争力を確保および拡大することです。 医療技術産業は、ドイツの産業保健経済（IGW）の中心的な柱であり、ライフサイエンスの重要な部分です。それは重要な経済的衝動を生み出し、強力で現代のヘルスケアに決定的な部分を持っています。MedTech業界では、製薬業界の2倍以上の212,000人以上の人を雇用しています。2024年には、410億ユーロ（中小企業を含む550億人）を超える売上を生み出しました。これは、ドイツの医療業界にとって中心的な重要性を強調しています。197億ユーロの総付加価値があり、他の産業への放射線効果は383億ユーロでさえも追加されています。この業界は、20人以上の従業員を抱える1,510のMedtech企業の中小企業の中小企業です。業界も非常に革新的です。販売の9％が研究開発に流れ込みます。 BVMEDは、EU戦略の焦点が規制枠組みの改革にあるという事実を歓迎します。 「ヨーロッパの医療技術産業の競争力にとって、近代的でイノベーションに優しい効率的な法的枠組みは、非常に重要です」構造改革には、BVMedの観点から含まれます。承認手順の簡素化。リスクベースのアプローチの促進。患者による迅速なアクセスを確保する：革新的なテクノロジーへの内部。不必要な管理努力の内訳。中小企業（SME）のサポート。 欧州の措置は、国家レベルでの独立したMedtech戦略に隣接する必要があります。これには、BVMedの観点から含まれます。ビジネス、研究、健康、金融の部門のより良い調整。ドイツでの生産と研究のためのより良いフレームワーク条件を備えた持続可能なイノベーションポリシー、明確な締め切り、健康データのより良い使用、および研究のための簡素化された均一なデータ保護規制を備えた高速トラックプロセス。改善されたEU医療製品規制（MDR）を備えた競争力のある規制システム。報告義務が大幅に減少した官僚的削減攻撃。中小企業のより良いフレームワーク条件。市民保護と救急医療の概念にメドテック産業を早期に含めること。 Marc-PierreMöll博士：「ヨーロッパとドイツは、投資とトップの才能のために厳しい競争に陥っています。ここでイノベーションを開発するには、国際的に競争力のあるフレームワーク条件が必要です。私たちはこれを総合的なアプローチを通して達成します。」 #BVMedは全国的に強化されなければならない重要な衝動を見ていますehealth