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BioRegio STERN で受賞歴のあるスタートアップ企業 – Healthcare Startups Germany

優れたアイデア: がん診断のための新しいイメージング法または眼の遺伝子治療のためのナノプロペラ 15回目となる今回は、科学者や創設者らの優れたアイデアがテュービンゲンの天文台で表彰され、専門家からなる審査員の意見では特に経済的可能性があるとの意見があった。 1位になりました 近隣バイオは、がんの診断と研究のための高次元イメージング手法を開発しました。革新的な技術プラットフォーム (高次元 in-situ proteOMICs イメージング)、技術的専門知識、および AI 支援の分析プロセスの助けを借りて、このスタートアップは代替療法オプション (腫瘍や炎症性疾患など) のバイオマーカーを特定します。このようにして、1 つの組織切片 (生検など) 上で 150 を超えるマーカーを細胞以下の解像度で視覚化することができ、腫瘍の組成、浸潤前部および隣接する非悪性組織を高次元で表現できます。同社は従来の病理学的検査を補完し、免疫学、細胞生物学、生化学、腫瘍学、病理学、コンピューターサイエンスの分野を空間的に解決された生物学に統合します。その目的は、高次元でデジタル化されたがん診断を通じて、十分に根拠のある治療法の推奨を個別化することです。 2位を獲得 REVeyeVE 眼の遺伝子治療用の制御可能かつ分解可能なナノプロペラについて(テュービンゲン大学眼科クリニック):RNA や DNA プラスミドなどの遺伝子治療薬の眼組織への導入は、依然として大きなハードルに直面しています。臨床実践および開発における現在の治療法は、主にウイルスベクターに基づいています。免疫反応に加えて、効率が十分でないことや、正しい標的細胞に到達しないこともよくあります。 REVeyeVE - 前臨床研究プロジェクト - は、磁石を使用して目で制御され、最終的に網膜上の正しい位置に治療薬を放出するナノプロペラを使用する、新しいウイルスフリーの遺伝子治療媒体です。これにより、これまで治療できなかった遺伝性の網膜疾患を持つ人々に潜在的な治療選択肢が提供されます。現在の治療法と比較して、ナノプロペラには、修飾が可能で柔軟性が高いという利点があります。さまざまな種類の RNA に加えて、大きな遺伝子も輸送できます。ナノプロペラによるトランスフェクションは高い効率を示します。これは、DNA および RNA の導入が他の方法よりも成功することを意味します。さらに、ナノプロペラは分解可能であり、高い生物学的適合性を持っています。 3位は2チームで分け合います。 ステリドックス は、研究室用の滅菌シングルコネクタ (Fraunhofer…

BioRegio STERN で受賞歴のあるスタートアップ企業 – Healthcare Startups Germany

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2024-08-16 07:31:45

優れたアイデア: がん診断のための新しいイメージング法または眼の遺伝子治療のためのナノプロペラ

15回目となる今回は、科学者や創設者らの優れたアイデアがテュービンゲンの天文台で表彰され、専門家からなる審査員の意見では特に経済的可能性があるとの意見があった。

1位になりました 近隣バイオは、がんの診断と研究のための高次元イメージング手法を開発しました。革新的な技術プラットフォーム (高次元 in-situ proteOMICs イメージング)、技術的専門知識、および AI 支援の分析プロセスの助けを借りて、このスタートアップは代替療法オプション (腫瘍や炎症性疾患など) のバイオマーカーを特定します。このようにして、1 つの組織切片 (生検など) 上で 150 を超えるマーカーを細胞以下の解像度で視覚化することができ、腫瘍の組成、浸潤前部および隣接する非悪性組織を高次元で表現できます。同社は従来の病理学的検査を補完し、免疫学、細胞生物学、生化学、腫瘍学、病理学、コンピューターサイエンスの分野を空間的に解決された生物学に統合します。その目的は、高次元でデジタル化されたがん診断を通じて、十分に根拠のある治療法の推奨を個別化することです。

2位を獲得 REVeyeVE 眼の遺伝子治療用の制御可能かつ分解可能なナノプロペラについて(テュービンゲン大学眼科クリニック):RNA や DNA プラスミドなどの遺伝子治療薬の眼組織への導入は、依然として大きなハードルに直面しています。臨床実践および開発における現在の治療法は、主にウイルスベクターに基づいています。免疫反応に加えて、効率が十分でないことや、正しい標的細胞に到達しないこともよくあります。 REVeyeVE – 前臨床研究プロジェクト – は、磁石を使用して目で制御され、最終的に網膜上の正しい位置に治療薬を放出するナノプロペラを使用する、新しいウイルスフリーの遺伝子治療媒体です。これにより、これまで治療できなかった遺伝性の網膜疾患を持つ人々に潜在的な治療選択肢が提供されます。現在の治療法と比較して、ナノプロペラには、修飾が可能で柔軟性が高いという利点があります。さまざまな種類の RNA に加えて、大きな遺伝子も輸送できます。ナノプロペラによるトランスフェクションは高い効率を示します。これは、DNA および RNA の導入が他の方法よりも成功することを意味します。さらに、ナノプロペラは分解可能であり、高い生物学的適合性を持っています。

3位は2チームで分け合います。

ステリドックス は、研究室用の滅菌シングルコネクタ (Fraunhofer IPA) です。このスタートアップにより、クローズドシステム内での生産が可能となり、環境要件を軽減できるという利点があります。このアイデアは、針状のコネクターと消耗品を加熱滅菌し、小さなバイアルのセプタム (穿刺膜) に挿入するというものです。接続装置は、誘導コイルまたは加熱素子を介して、部分的にコーティングされた滅菌導電針を加熱するのに必要なエネルギーを供給します。針の開口部は、穿刺の瞬間にバイアルに向かって解放されます。バイアルへの滅菌接続プロセスは、低分類のクリーン ルーム システムで実行する必要があります。

ウイルス中和剤 は、SARS-CoV-2 に対する治療薬として使用できる ACE2-M 融合タンパク質です。 ACE2-Mは「ウイルス中和剤」の機能があり、さまざまなSARS-CoV-2エスケープ変異種に対しても効果的です。このプロジェクトには、既存および将来のウイルス感染と戦うための効果的な抗ウイルス試薬が必要であるため、beLAB2122 パートナーシップの一環として資金提供されています。新型コロナウイルス感染症のパンデミック中、強力な中和活性を持つモノクローナル抗体が開発されており、そのほとんどは標的細胞上のACE2受容体に結合するウイルススパイクタンパク質の受容体結合ドメイン(RBD)を標的としている。これらの試薬のいくつかは、感染の初期段階での使用が承認されています。 SARS-CoV-2 変異体の変異により、それらの中和効果が減少しました。対照的に、オーミクロン変異体のスパイクタンパク質は、ACE2受容体に対する親和性を高めており、その結果、ウイルスの感染力が高まっています。研究チームは、すべてのSARS-CoV-2変異体を中和できる「ウイルス中和剤」、ACE2-Mと呼ばれるACE2-Fc融合タンパク質を開発した。 ACE2-M はウイルスの免疫回避に対抗するように設計および特徴付けされており、パンデミックに備えた新興コロナウイルスに対して特に効果的です。

ソース画像: KD Busch/BioRegio STERN

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執筆者について: nipponese

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