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2025-01-31 20:54:00
クレジット:ペクセルのアンナ・タラゼヴィッチ
Moffitt Cancer Centerの新しい研究は、医師が特定のタイプの肺がんの患者が新しい治療法にどれだけうまく反応するかを予測するのに役立つ可能性があります。研究、 公開 で 臨床癌研究、2つのタンパク質間の相互作用を測定するRASとRAFは、KRASG12C変異の非小細胞肺がんの患者の治療の有効性に関する貴重な洞察を提供できることを発見しました。
調査結果は、Ras – Rafタンパク質相互作用の高いレベルの腫瘍が、Krasg12c変異を標的とするように設計された薬物のクラスであるKrasg12c阻害剤に応答する可能性が高いことを明らかにしました。この発見は、医師がどの患者がこの治療から利益を得る可能性が最も高いかを特定するのに役立ちます。
研究者は、RasとRAFが内部で相互作用する頻度を測定するために、近接ライゲーションアッセイと呼ばれる特別なテストを開発しました 癌細胞。彼らの結果は、RASとRAFの相互作用が強い腫瘍には、Krasg12C阻害剤に対するより良い反応に関連している活性RASシグナル伝達も高いことを示しました。
RAS – RAFの相互作用を測定することにより、エリック・ハウラ、メリーランド州の研究所のポスドク・カト博士、博士号、博士号は、「私たちの発見はKrasg12c-mutant nsclcを治療するためのゲームチェンジャーになる可能性があります」と述べています。より多くの情報に基づいた決定を下し、患者により良い治療結果を提供します。」
この研究では、この方法をEGFRのような他の癌活性のマーカーと比較し、EGFR活性がKrasg12C阻害剤に対する反応を予測していないことがわかりました。これは、RAS – RAF相互作用が治療反応のためのより正確なバイオマーカーであることを示唆しています。
「この研究は、よりパーソナライズされた癌治療への扉を開いています」と、Moffittの臨床科学のアソシエイトセンターディレクターであるHaura氏は述べています。 「腫瘍サンプルでRASシグナル伝達を直接評価する能力は、KRAS-mutantがん患者のより多くの標的療法とより良い結果につながる可能性があります。」
新しい近接ライゲーションアッセイ法は、臨床環境の重要なツールになる可能性があり、医師が適切な患者に適切な治療を選択し、効果的な癌のタイプの結果を改善するのに役立ちます 処理 オプション。
詳細:
ryoji kato et al、in situ ras:raf結合は、Krasg12c-mutant non-small肺がんのKrasg12c阻害剤に対する反応と相関しています。 臨床癌研究 (2025)。 2:10.1158/1078-0432.CCR-24-3714
によって提供されます
H.リー・モフィットがんセンター&研究所
引用:Biomarkerは、2025年2月2日からhttps://news/2025-01から取得した肺癌治療におけるKrasg12c阻害剤の成功(2025年、1月31日)を予測します。
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#Biomarkerは肺癌治療におけるKrasg12c阻害剤の成功を予測しています