このメンタルヘルスミニッツでは、国立衛生研究所（NIH）の研究所内研究プログラム、国立薬物乱用研究所（NIDA）、国立アルコール乱用・アルコール依存症研究所（NIAAA）のメディ・ファロクニア医学博士（公衆衛生学修士）が、米国立衛生研究所（NIH）の製薬パイプラインアップデートの一環として行ったプレゼンテーション「アルコール使用障害に対する潜在的な薬物療法としてのグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬：げっ歯類と初期のヒト研究からの収束的証拠」のハイライトを共有します。 2024年アメリカ臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会全文は以下の通りです。
私の名前はメディ・ファロクニアです。私はNIH内部研究プログラムの医師科学者で、NIDAとNIAAAに所属しています。私が発表したのは、GLP-1受容体作動薬と [dipeptidyl peptidase-4] (DPP-4) 阻害剤はアルコール摂取に影響を及ぼします。
GLP-1 受容体作動薬はますます人気が高まっています。アルコール摂取量を減らすという逸話的な報告がいくつかあります。そこで、まずアルコール、過度の飲酒、依存症によるアルコール摂取の動物モデルでテストしました。GLP-1 受容体作動薬はアルコール摂取量を減らすことがわかりましたが、糖尿病にも承認されている DPP-4 阻害剤は減らしませんでした。これらでは効果が見られませんでした。
次に、電子健康記録データ、つまり [United States Department of Veterans Affairs]そして、これらの薬剤を一切服用しなかった人と比較して、GLP-1 受容体作動薬を服用した人はアルコール摂取量が減ったことがわかりました。また、前臨床データと一致して、DPP-4 阻害剤でもアルコール摂取量が減らなかったことがわかりました。つまり、GLP-1 受容体作動薬は依存症やアルコール使用障害の治療薬として有望であるようです。当然、GLP-1 受容体作動薬をテストする臨床試験を行う必要があります。これは、当プログラムおよび他の大学で進行中です。
GLP-1受容体作動薬についてはメディアで多くの注目を集めています。減量や糖尿病の治療薬として非常に有望視されています。また、事例報告と同様に、非常に有望に思われ、私たちが示したデータも非常に有望です。しかし、私たちが皆さんに知っていただきたいのは、私たちはすでに [US Food and Drug Administration]アルコール使用障害に対する承認薬はいくつかありますが、臨床試験のデータがなければ、これらの薬が効果的かどうかはわかりません。
臨床試験のデータが得られるまでは、アルコール使用障害の患者を治療するためにすでに承認されている薬に頼るべきです。しかし、アルコール使用障害を治療するための医師のツールボックスに新たなツールが加わるのは、非常にエキサイティングなことのように思えます。
ファロクニア博士 NIDA および NIAAA に所属する NIH 内部研究プログラムの医師科学者です。
1717602496
#AUD #の薬物療法としての #GLP1 #受容体作動薬の最新情報
2024-06-05 15:36:07