ADHDの一般的な治療薬が全国的にリコールされる

• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズは、ADHD治療薬「Vyvanse」のジェネリック版であるリスデキサンフェタミンジメシル酸塩カプセルの複数ロットをリコールした。
• FDAは今回のリコールを、深刻な健康被害のリスクが低いことを示すクラスIIに分類した。
• 保護者はお子様の処方箋ボトルを確認し、小児科医や薬局に連絡して交換または返金を受けてください。

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の薬を服用している子供の親であれば、薬棚をチェックしたいと思うでしょう。

食品医薬品局（FDA）は、一般的に使用されている医薬品のいくつかのバッチに影響を与える全国的なリコールを発行しました。 リスデキサンフェタミンジメシル酸塩、の一般的な形式 ヴィヴァンセ。 子供と大人の両方のADHDの治療に使用されます。この薬は中枢神経系興奮剤で、通常は 1 日に約 1 回服用されます。

この薬の製造元であるニュージャージー州のサン・ファーマシューティカル・インダストリーズは、2025年10月28日にリコールを開始した。ここでは、親が知っておくべきことと、あなたまたはあなたの子供がADHDのためにこの薬を服用した場合に何ができるかを説明します。

リコールの理由

いくつかのバッチの薬剤は「溶出規格に適合しなかった」。言い換えれば、薬が研究室で溶けるべきように溶けず、体内での効果が低下してしまうのです。

2025 年 10 月 30 日、FDA はこのリコールをクラス II に分類しました。これは、製品が深刻な健康への影響ではなく、一時的または医学的に回復可能な健康への悪影響を引き起こす可能性があることを意味します。

どのような製品がリコールされるのか

リコールの対象となるのは、20 mg から 70 mg までのさまざまな用量強度の 100 カウントボトルで、以下のロット番号と有効期限が付いています。

ロット番号 有効期限

AD42468
AD48705 2026 年 2 月 28 日
2026 年 4 月 30 日

AD42469
AD48707 2026 年 2 月 28 日
2026 年 4 月 30 日

AD42470
AD48708 2026 年 2 月 28 日
2026 年 4 月 30 日

AD48709
AD50894 2026 年 4 月 30 日
2026 年 5 月 31 日

AD48710
AD50895 2026 年 4 月 30 日
2026 年 5 月 31 日

AD48711
AD50896 2026 年 4 月 30 日
2026 年 5 月 31 日

AD48712
AD50898 2026 年 4 月 30 日
2026 年 5 月 31 日

これら以外のバッチはテストに不合格になりませんでした。

親がすべきこと

不快な禁断症状を引き起こす可能性があるため、薬を突然中止する前に必ず子供の医療提供者に相談してください。

サン・ファーマシューティカル社はリコールに伴う指示は出さなかったが、親は自分の子供の薬に含まれているかどうかを直ちに確認する必要がある。上記のロット番号のいずれかに一致する場合は、処方箋を記入した医療提供者および薬局に問い合わせて、さらなる指示を受けてください。ボトルの交換や返金をお手伝いいたします。

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