#AACR24。ImPrint遺伝子検査により特定されたHR+/HER2-乳がんに対する術前免疫療法に反応する患者

写真はAlexander LuengoによるUnsplashより

テスト インプリント53の遺伝子バイオマーカーの分析に基づいて、 乳癌 HR+/HER2-が最も高い 術前免疫療法に反応する可能性データによると I-SPY2研究年次総会で発表された 米国癌学会（AACR） 2024年から。

「私たちの研究結果によると、ER+/HER2-/ImPrint+乳がん患者は免疫療法に対して完全奏効を達成する可能性が非常に高いのに対し、ER+/HER2-/ImPrint-の患者は奏効する可能性がはるかに低いことが示されています。「」と、この研究の著者であるデニス・ウルフ博士は述べた。

ImPrint クラスを知ることは、患者と医師が免疫療法が適切な治療オプションであるかどうかを判断するのに役立ちます。」ImPrint+患者の場合のように、反応する可能性が非常に高い場合、多くの患者は免疫療法の毒性のリスクを喜んで受け入れるだろう。”、 ウルフ博士もこう言った。

I-SPY2 研究は 2010 年に開始され、早期再発のリスクが高い悪性乳がん患者における新しいがん治療法の特定と特定のバイオマーカーの検出を目的としていました。この文脈で、腫瘍生検サンプルに基づいて評価された免疫プロセスに関与する 53 個の遺伝子の発現プロファイルを含む ImPrint テストが開発されました。

I-SPY2臨床試験は、HR+/HER2患者に対する免疫療法の有効性を評価する初のランダム化試験である。-そして、データによれば、特定の患者は標準的な化学療法と比較してこのアプローチから大きな利益を得られる可能性があることが示唆されています。

AACR24 で発表された分析は、タキサン化学療法とそれに続くアントラサイクリンと組み合わせたさまざまな免疫療法に焦点を当てたものでした。これらの治療に対する患者の反応を遡及的に評価した結果、HR 陽性、HER2 陰性の患者のかなりのサブセットで、化学療法単独の場合の 13.5% と比較して 33% の病理学的完全奏効が示されたことが明らかになりました。より詳細な分析では、ImPrint 陽性患者は ImPrint 陰性患者と比較して、有意に高い奏効率と再発リスクの低下を示しました。

パフォーマンス インプリント 分析によって評価された 204人のHR+/HER2-乳がん患者 さまざまな免疫療法を受け、 対照群として標準化学療法を受けた患者 191 人。

ImPrintクラスで階層化されると、 HR+/HER2-患者の28%がImPrint陽性と分類された。 （おそらく敏感な）このグループは、 免疫療法による病理学的完全奏効は最大76%。 比較において、 ImPrint陰性患者における奏効率はわずか16%でした。

I-SPY2 研究の結果は、高リスク HR+/HER2- 乳がんの治療計画においてバイオマーカー ベースのアプローチ、特に ImPrint クラスの使用を統合し、臨床医が免疫療法の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定して治療戦略を個別化することを可能にすることを主張しています。

ミラノの欧州乳がん会議で発表された最近の別の研究では、 インプリントTNトリプルネガティブ乳がん（TNBC）用に改良された検査の変種であるImPrintTNでは、TNBC患者のかなりの割合が免疫療法に反応することを確認した。病理学的完全奏効率は、ImPrintTN陽性群では陰性群と比較して有意に高かった。

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