GLP-1を中止すると心血管リスクが高まる：研究

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GLP-1 は、ほぼどこにでも存在します。 米国成人の8人に1人 1つ取ってください。

しかし、これらの薬物を中止するには代償が伴う可能性があります。

それによると 新しい研究 ワシントン大学医学部の博士論文は水曜日にBMJ Medicine誌に掲載された。

この研究では、GLP-1による治療の短い間隔であっても、次のようなリスクが高まる可能性があることが判明しました。 2 型糖尿病患者では心臓発作、脳卒中、死亡が起こり、その影響は完全に回復できない可能性があります。研究者らは、電子健康記録を使用して、糖尿病を患う成人 33 万 3,000 人を 3 年間追跡調査しました。 ノボ ノルディスクの糖尿病注射オゼンピック。

主要なデータポイントは次のとおりです。

• 3 年間にわたって GLP-1 を摂取し続けた患者では、心血管リスクが 18% 減少しました。
• GLP-1 をわずか 6 か月間中止すると、その保護機能の多くが消去され、継続使用と比較してリスクが 4% 増加します。
• 治療期間が 2 年あると、継続使用した場合と比較して、そのリスクは 22% に上昇しました。

研究著者でWashU Medicineの疫学者であるZiyad Al-Aly博士はインタビューで、GLP-1は「体重減少以上の効果がある」と語った。 「それらはこれらすべての背中の問題を軽減し、コレステロールを減らし、血圧を下げ、インスリン抵抗性を減らし、炎症を軽減し、心臓血管を実際に保護します。

「人々がGLP-1を中止すると、心臓血管の保護は存在しなくなります。さらに、ここにはある程度の非対称性が存在します。」と彼は付け加えた。 「心臓血管の保護を構築するには何年もかかりますが、それを元に戻すにはその半分の時間がかかります。」

アル・アリーはこれを、治療が終了するとすべての改善が「間違った方向に向かう」「代謝性むち打ち症」と呼んだ。

この結果はまったく驚くべきことではありません。

GLP-1 は心血管に効果があることでよく知られています。 2024年、食品医薬品局は、ノボ ノルディスクのウィゴビーとオゼンピックの有効成分であるセマグルチドを、心臓病と肥満が明らかな成人における重大な心血管イベントのリスクを軽減する目的で承認した。

しかし、新しい研究は、これらの薬をやめた患者、特に糖尿病患者の心臓に何が起こるかについて、初めて大規模な証拠の一部を提供した。

この研究はまた、医療システムがまだ完全には解決していない、永続的な問題、つまり薬を入手する際の困難や吐き気や嘔吐などの副作用によって引き起こされる高い断薬率の問題も浮き彫りにしている。によると、GLP-1 の中止率は 36% ～ 81% にもなります。 いくつかの研究。

アル・アリー氏は、GLP-1の投与を検討している医療提供者と患者は、わずか数カ月や数年ではなく「長期間」治療を続ける必要があることを理解する必要があると述べた。

同氏はまた、副作用を積極的に軽減するなど、中止の主な要因に対処する必要性も指摘した。米国では、特に大手企業が次のようなアクセス問題を抱えているため、アクセスの問題は改善される可能性が高い。 イーライリリー 追求する 雇用主の間で肥満治療薬の普及率を高める取り組み、そして連邦メディケアプログラムが初めて減量治療をカバーし始める準備をしている。

患者の治療維持は「後回しにすべきではない」と同氏は語った。 「立ち止まることには代償が伴うことを人々は理解する必要がある。」

製薬会社も、望ましくない副作用が少なく同等の有効性を提供する次世代の肥満および糖尿病治療薬の開発を期待して、中止問題の解決に取り組んでいる。

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