の FDA を発表した 想起 代理店が製品内の汚染に関する苦情を受け取った後、市販の鎮痛剤の使用を中止した。
Strides Pharma, Inc. は、全国に流通していた小児用イブプロフェン経口懸濁液（USP、5mL あたり 100mg）89,592 本をリコールします。
このリコールは、Taro Pharmaceuticals 向けに製造された 4 オンス (120 mL) ボトルに適用されます。アメリカ全土で販売されていますが、製造されたのは インド。
FDAの発表によると、医薬品中にゲル状の塊や黒い粒子などの異物が混入しているという苦情が寄せられたという。
このリコールは今月初めに開始されたが、月曜日にFDAによって機密扱いとなった。
これはクラス II として分類されており、「違反製品の使用または曝露が、一時的または医学的に回復可能な健康への悪影響を引き起こす可能性がある状況、または、 重大な健康への悪影響の可能性 遠隔地です。』
リコール対象製品のロット番号は7261973Aおよび7261974Aで、有効期限は2027年1月31日です。
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今回のリコールの後、子供に市販薬を与えるのはどの程度安全だと思いますか?
回収された製品は、子供向けの液体鎮痛剤および解熱剤です（ストック画像）
タロ製品はジェネリック液体イブプロフェン製品として入手できますが、ブランド名または店名で販売される場合もあります。
小児の鎮痛剤および解熱剤として使用されることを目的としています。
異物がどのようにして薬剤に混入したのか、実際に汚染されたボトルの数は不明です。
また、異物が何なのか、摂取した場合にどのような危険や健康被害をもたらすのかも不明です。
ただし、液体の薬に含まれる物体は、薬を服用している子供にとって窒息の危険を引き起こす可能性があります。
現在までにリコールに関連した怪我や病気は報告されていない。
12月には、ネズミや鳥の糞便汚染の懸念から、同様の鎮痛剤、発熱剤、風邪止め製品もリコールされた。
ゴールド・スター・ディストリビューションは、げっ歯類の糞尿や鳥の糞の証拠を当局が発見したことを受け、ミネアポリスの施設に保管されていたすべてのFDA規制製品の大規模なリコールを12月に発表し、FDAは1月にリコールを実施した。
影響を受ける風邪およびインフルエンザ製品には、DayQuil Cold & Flu、Tylenol Cold & Flu、Tylenol PM、Excedrin、Motrin、Alka-Seltzer Original、Benadryl、Advil Ibuprofen Tablets、Advil PM などが含まれます。
リコールに関連した病気の報告はなかった。
しかし、FDAは「製品を扱ったり消費したりする人は、げっ歯類、鳥、昆虫などの害虫の混入により重篤な症状に陥る可能性がある」と警告した。
製品の大部分はミネアポリス地域の店舗に流通していましたが、一部はインディアナ州、ニューヨーク州、イリノイ州、ノースダコタ州にもありました。