「この新しい遺伝的アプローチと標準的な免疫療法薬を組み合わせることで、通常は治療を無視する「コールド」腫瘍を、免疫系が優位に立つことができる「ホット」腫瘍に変えることができました」と同氏は述べた。 「これは、将来的には、がんの危険信号の発破を阻止するだけで、現在他に選択肢のない患者を助けることができるかもしれないことを示唆しています。」
微生物学、遺伝学、免疫学部門の研究助教授であるモハメド・カリル博士は、この論文の最初の著者です。彼は、MARCHF8 をノックアウトすると腫瘍の増殖が抑制されるだけでなく、抗腫瘍免疫反応も強化されると説明しました。
「MARCHF8ノックアウトがT細胞を活性化し、T細胞、ナチュラルキラー細胞、腫瘍微小環境へのマクロファージ浸潤を増強することがわかりました」とハリル氏は述べた。 「MARCHF8を目標とすることには、非常に有望な希望があると思います。」
免疫細胞を分析するために、チームはヘンリー・フォード・ヘルスの医師兼研究者であるQing-Sheng Mi医学博士、MSU皮膚科副部長、皮膚生物学・免疫学センター所長、ヘンリー・フォード・ヘルスのヘンリー・フォード癌研究所免疫学プログラムディレクターと協力した。 Mi 氏は MSU 人間医科大学の医学部教授でもあり、このプロジェクトの共同主任研究者を務めています。
Mi は、単一細胞 RNA シーケンスを使用して、前例のない解像度で腫瘍微小環境をマッピングすることができました。
「我々は、MARCHF8をノックアウトすると免疫細胞のクロストークが根本的に再配線され、CD8+ T細胞とNK細胞の細胞傷害活性が劇的に高まることを示しました」とMi氏は述べた。 「治療法が効果があるということだけでなく、正確にどのように、そしてなぜ効果があるのかも明らかになりました。」
将来の臨床ツールへの道を開く
この基礎が整ったので、チームの目標は、ヒトの MARCHF8 をブロックする薬を開発することです。これにより、医師は新しいMARCHF8阻害療法と既存の免疫療法を組み合わせることが可能となり、現在他のすべての治療法に抵抗がある腫瘍患者に命綱を提供することになる。 「これにより、既存の免疫療法と組み合わせて、これらの腫瘍を認識して破壊する免疫系の能力が回復する可能性があります」とミ氏は述べた。これにより、医師は現在他の治療法に抵抗している腫瘍患者に命綱を提供できるようになる。
昨年、ヘンリー・フォード・ヘルスとミシガン州立大学保健科学の研究者らは、国立歯科・頭蓋顔面研究所から300万ドルの助成金を獲得した。この研究に対する追加の資金は、MSU 財団戦略的パートナーシップ助成金とヘンリー フォード + MSU キャンサー シード ファンディング プログラムによって提供されました。
ソース:
参考雑誌:
1773886640
#単一タンパク質をブロックすると隠れHPV陽性腫瘍が治療を受けやすくなる可能性がある
2026-03-19 02:10:00