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吸入器の過剰使用に関する研究は、より客観的な喘息モニタリングの緊急の必要性を浮き彫りにしています

医療用呼気分析装置を専門とする革新的な医療技術企業である Bedfont® Scientific Limited は、喘息検査の強化により小児の吸入器使用を減らすことができるかどうかを調査するサウサンプトン大学病院での新たな研究を歓迎します。 Bedfont® は 15 年以上にわたり、呼気を通じて気道の炎症を測定する NObreath® フラクショナル呼気一酸化窒素 (FeNO) デバイスにより喘息治療の改善をサポートしてきました。迅速で簡単な検査により、臨床医は投薬決定の指針となり、不必要な鎮痛剤の処方を減らし、青色吸入器への過度の依存を防ぎ、将来の喘息発作を回避するための客観的な洞察が得られます。 画像クレジット: Bedfont® Scientific Limited 研究によると、年間6本以上の青色緩和吸入器を使用している子供は喘息発作を起こす可能性が3～5倍高いことがわかっています。緩和吸入薬は当面の症状を治療するだけで、さらなる悪化につながる可能性のある根底にある気道の炎症を隠します。 この研究は、子供に過剰な量の吸入薬が処方された場合に一般開業医（GP）に自動的に通知し、即時検査を促す新しい警報システムを作成することを目的としている。これにより、医療専門家は検査を行うことができ、将来の攻撃を防ぐことができます。 私たちは、この重要な研究が、小児における鎮痛剤吸入器の過剰使用という増大する問題に焦点を当てたことを歓迎します。これは、多くの若者がいまだ長期的な喘息コントロールに対する適切な支援を受けていないことを示す明らかな兆候です。青色の吸入器への過度の依存は、気道の炎症が管理されておらず、標的治療の機会を逃していることを反映していることがよくあります。そのため、私たちはプライマリケアにおける FeNO 検査の利用しやすさの向上を提唱し続けています。FeNO 検査は、臨床医が根本的な炎症を早期に特定して治療するのに役立つ、ガイドラインで推奨されている証拠に基づいたツールです。英国全土でFeNO検査へのアクセスが改善されることで、不必要な鎮痛剤の使用を減らし、子供たちの転帰を改善し、真に個別化された喘息ケアを提供できる一般医をサポートできるようになります。」 ジェイソン・スミス氏、Bedfont® CEO 現在、英国の喘息ガイドラインでは FeNO 検査が第一選択検査として推奨されていますが、アクセスはプライマリケア全体で依然として一貫していません。その結果、多くの子供たちは客観的な気道炎症検査の恩恵を受けずに管理され続けており、喘息のコントロールが不十分になったり、鎮痛剤吸入器に過度に依存したりするリスクが高まっています。小児における緩和吸入器の過剰使用は、喘息がコントロールされていないことのよく知られたマーカーであり、喘息の増悪や緊急入院のリスクが高くなります。 プライマリケアにおける FeNO 技術の広範な導入を支援し、臨床医がより早期に正確な診断を提供し、予防可能な危害を軽減できるよう支援するには、より大きな投資と的を絞った資金提供が緊急に必要とされています。ソース：Bedfont® Scientific Limited #吸入器の過剰使用に関する研究はより客観的な喘息モニタリングの緊急の必要性を浮き彫りにしています