日本語版
最新ニュース
健康

科学者が糖尿病性失明の引き金となるタンパク質を発見

UCLの科学者らが率いる研究者らは、高血糖が網膜の血管を損傷することによって引き起こされる一般的な目の病気である糖尿病性網膜症を引き起こすとみられるタンパク質を発見した。この状態は、労働年齢の成人における視力喪失の主な原因の 1 つです。 この研究はマウスを用いて実施され、英国糖尿病協会、ムーアフィールズ・アイ・チャリティー、ウェルカムの支援により行われ、医師のこの病気への取り組み方が変わる可能性がある。将来の治療法では、損傷がすでに発生してから治療するのではなく、視力低下が始まる前に視力低下を阻止できる可能性があります。 タンパク質LRG1は初期の網膜損傷に関連している 調査結果は、 科学トランスレーショナル医療らは、糖尿病発症後の初期段階の網膜損傷を引き起こす重要な因子としてLRG1と呼ばれるタンパク質を指摘しています。 研究者らは、LRG1が目の最も細い血管を取り囲む細胞を過剰に緊張させ、血管を「圧迫」させることを発見した。この狭窄により網膜への酸素供給が減少し、最終的に長期にわたる視力障害につながる連鎖反応が始まります。 糖尿病マウスモデルを使用した実験で、科学者はLRG1の活性をブロックすることができました。そうすることで、初期の網膜損傷は起こらず、正常な目の機能が保たれました。 主著者のジュリア・デ・ロッシ博士(UCL眼科研究所)は、「我々の発見は、糖尿病性眼疾患は我々が考えていたよりも早く始まり、LRG1がこの初期損傷の主な原因であることを示している。このタンパク質を標的とすることで、深刻な損傷が起こる前に視力を保護し、糖尿病を抱えて暮らす何百万もの人々の失明を治療ではなく予防する方法を提供する可能性がある。」と述べた。 現在の治療法が限られている理由 糖尿病性網膜症は、1 型糖尿病と 2 型糖尿病の両方の患者に影響を与えます。多くの場合、目のかすみや歪みなどの症状が現れて初めて治療が開始されます。その時点で、重大かつ取り返しのつかない損害がすでに発生している可能性があります。 既存の治療法は、VEGFと呼ばれる別のタンパク質に焦点を当てています。しかし、これらの治療法は患者の約半数にしか効果がなく、通常、すでに生じた害を元に戻すことはできません。 新しい研究は、LRG1がVEGFよりもはるかに早く眼の損傷を引き起こし始めることを示唆しています。このため、科学者たちは、これが有望な新しい治療標的となる可能性があると考えています。 LRG1 をブロックするように設計された治療法は、早期に介入して病気の進行を阻止できる可能性があります。 糖尿病性眼疾患の新しい治療法の可能性 研究資金の一部を提供したDiabetes UKの研究コミュニケーション責任者、フェイ・ライリー博士は、「糖尿病の成人の3分の1近くに何らかの網膜症の兆候があり、網膜症は網膜症の最も恐れられる合併症の1つである。早期損傷の根本原因を特定し、新たな治療法を提供することにより、この研究は世界中で増え続ける糖尿病患者の視力を守る上で大きな期待を抱いている。」とコメントした。 UCLの研究チームはすでにLRG1を標的とする薬剤を開発している。この治療法は以前の研究で試験されており、現在追加の前臨床研究が行われています。科学者らは、近い将来、人体での臨床試験に移行する可能性があると述べている。 研究者らは、この治療法が糖尿病性網膜症の発症を防ぐのに役立つ可能性があると考えている。 LRG1 は後の段階でも損傷に寄与し続けるため、より進行した疾患を持つ人々にも利益をもたらす可能性があります。 発見の背後にある長年の研究 この新しい発見は、LRG1が眼疾患にどのように寄与するかを調査したUCL眼科研究所の科学者らによる数年間の研究に基づいている。 共著者のジョン・グリーンウッド教授とスティーブン・モス教授は、眼疾患におけるLRG1の役割を最初に特定した一人である。 2019年に彼らは、LRG1を標的とする薬剤を開発するためにUCLビジネスの支援を受けて設立されたUCLスピンアウト企業Senya Therapeuticsを設立した。 LRG1生物学の世界的専門家である共著者のジョン・グリーンウッド教授(UCL眼科研究所)は、「この研究はこの疾患について重要な洞察をもたらし、LRG1の治療標的化には真の臨床的可能性があることを示している。LRG1が糖尿病性網膜症を引き起こす早期開始因子であるという発見は、非常に興味深い」と述べた。 共著者のスティーブン・モス名誉教授(UCL眼科研究所)は、「これらの発見に付随する朗報は、臨床試験の準備が整ったLRG1治療薬をすでに開発したことだ。これは患者、特に既存の治療法に反応しない疾患の初期段階にある患者にとって効果的な新しい選択肢となる可能性がある」と付け加えた。 糖尿病患者の視力保護への期待 ムーアフィールズ・アイ・チャリティーの助成金・研究担当ディレクター、アイリッシュ・マレー博士は、「糖尿病性網膜症の初期段階は検出が難しいことが多く、一旦症状が現れると多くの人に不可逆的なダメージが残る。この研究は、この病気の予防に重要かつ重要な次のステップを提供し、現在および将来、糖尿病とともに生きる何百万人もの人々の視力を救う機会を提供する。」と述べた。 ウェルカム社の発見研究責任者であるモラグ・フォアマン氏は、「これは刺激的な画期的な進歩であり、糖尿病性眼疾患の治療に向けた潜在的な道筋を示している。これらの発見は最先端の発見研究の結果であり、医学の有意義な進歩につながる可能性のある初期科学を裏付ける重要性を示している」と述べた。 #科学者が糖尿病性失明の引き金となるタンパク質を発見

科学者が糖尿病性失明の引き金となるタンパク質を発見

1772898672
2026-03-07 09:48:00

UCLの科学者らが率いる研究者らは、高血糖が網膜の血管を損傷することによって引き起こされる一般的な目の病気である糖尿病性網膜症を引き起こすとみられるタンパク質を発見した。この状態は、労働年齢の成人における視力喪失の主な原因の 1 つです。

この研究はマウスを用いて実施され、英国糖尿病協会、ムーアフィールズ・アイ・チャリティー、ウェルカムの支援により行われ、医師のこの病気への取り組み方が変わる可能性がある。将来の治療法では、損傷がすでに発生してから治療するのではなく、視力低下が始まる前に視力低下を阻止できる可能性があります。

タンパク質LRG1は初期の網膜損傷に関連している

調査結果は、 科学トランスレーショナル医療らは、糖尿病発症後の初期段階の網膜損傷を引き起こす重要な因子としてLRG1と呼ばれるタンパク質を指摘しています。

研究者らは、LRG1が目の最も細い血管を取り囲む細胞を過剰に緊張させ、血管を「圧迫」させることを発見した。この狭窄により網膜への酸素供給が減少し、最終的に長期にわたる視力障害につながる連鎖反応が始まります。

糖尿病マウスモデルを使用した実験で、科学者はLRG1の活性をブロックすることができました。そうすることで、初期の網膜損傷は起こらず、正常な目の機能が保たれました。

主著者のジュリア・デ・ロッシ博士(UCL眼科研究所)は、「我々の発見は、糖尿病性眼疾患は我々が考えていたよりも早く始まり、LRG1がこの初期損傷の主な原因であることを示している。このタンパク質を標的とすることで、深刻な損傷が起こる前に視力を保護し、糖尿病を抱えて暮らす何百万もの人々の失明を治療ではなく予防する方法を提供する可能性がある。」と述べた。

現在の治療法が限られている理由

糖尿病性網膜症は、1 型糖尿病と 2 型糖尿病の両方の患者に影響を与えます。多くの場合、目のかすみや歪みなどの症状が現れて初めて治療が開始されます。その時点で、重大かつ取り返しのつかない損害がすでに発生している可能性があります。

既存の治療法は、VEGFと呼ばれる別のタンパク質に焦点を当てています。しかし、これらの治療法は患者の約半数にしか効果がなく、通常、すでに生じた害を元に戻すことはできません。

新しい研究は、LRG1がVEGFよりもはるかに早く眼の損傷を引き起こし始めることを示唆しています。このため、科学者たちは、これが有望な新しい治療標的となる可能性があると考えています。 LRG1 をブロックするように設計された治療法は、早期に介入して病気の進行を阻止できる可能性があります。

糖尿病性眼疾患の新しい治療法の可能性

研究資金の一部を提供したDiabetes UKの研究コミュニケーション責任者、フェイ・ライリー博士は、「糖尿病の成人の3分の1近くに何らかの網膜症の兆候があり、網膜症は網膜症の最も恐れられる合併症の1つである。早期損傷の根本原因を特定し、新たな治療法を提供することにより、この研究は世界中で増え続ける糖尿病患者の視力を守る上で大きな期待を抱いている。」とコメントした。

UCLの研究チームはすでにLRG1を標的とする薬剤を開発している。この治療法は以前の研究で試験されており、現在追加の前臨床研究が行われています。科学者らは、近い将来、人体での臨床試験に移行する可能性があると述べている。

研究者らは、この治療法が糖尿病性網膜症の発症を防ぐのに役立つ可能性があると考えている。 LRG1 は後の段階でも損傷に寄与し続けるため、より進行した疾患を持つ人々にも利益をもたらす可能性があります。

発見の背後にある長年の研究

この新しい発見は、LRG1が眼疾患にどのように寄与するかを調査したUCL眼科研究所の科学者らによる数年間の研究に基づいている。

共著者のジョン・グリーンウッド教授とスティーブン・モス教授は、眼疾患におけるLRG1の役割を最初に特定した一人である。 2019年に彼らは、LRG1を標的とする薬剤を開発するためにUCLビジネスの支援を受けて設立されたUCLスピンアウト企業Senya Therapeuticsを設立した。

LRG1生物学の世界的専門家である共著者のジョン・グリーンウッド教授(UCL眼科研究所)は、「この研究はこの疾患について重要な洞察をもたらし、LRG1の治療標的化には真の臨床的可能性があることを示している。LRG1が糖尿病性網膜症を引き起こす早期開始因子であるという発見は、非常に興味深い」と述べた。

共著者のスティーブン・モス名誉教授(UCL眼科研究所)は、「これらの発見に付随する朗報は、臨床試験の準備が整ったLRG1治療薬をすでに開発したことだ。これは患者、特に既存の治療法に反応しない疾患の初期段階にある患者にとって効果的な新しい選択肢となる可能性がある」と付け加えた。

糖尿病患者の視力保護への期待

ムーアフィールズ・アイ・チャリティーの助成金・研究担当ディレクター、アイリッシュ・マレー博士は、「糖尿病性網膜症の初期段階は検出が難しいことが多く、一旦症状が現れると多くの人に不可逆的なダメージが残る。この研究は、この病気の予防に重要かつ重要な次のステップを提供し、現在および将来、糖尿病とともに生きる何百万人もの人々の視力を救う機会を提供する。」と述べた。

ウェルカム社の発見研究責任者であるモラグ・フォアマン氏は、「これは刺激的な画期的な進歩であり、糖尿病性眼疾患の治療に向けた潜在的な道筋を示している。これらの発見は最先端の発見研究の結果であり、医学の有意義な進歩につながる可能性のある初期科学を裏付ける重要性を示している」と述べた。

#科学者が糖尿病性失明の引き金となるタンパク質を発見

執筆者について: nipponese

Nipponese News編集部は、国内外のニュースを日本語で分かりやすくお届けします。