健康

OncoHelp Association – OncoHelp Oncology Center、腫瘍素因症候群の希少疾患専門センターとして認定

がん素因症候群は、乳房、卵巣、結腸直腸、膵臓、その他の新生物を含む腫瘍疾患のリスクを高める遺伝的疾患であり、多くの場合、若い頃から発症します。これらは家族内で受け継がれる遺伝的突然変異であり、細胞の正しい発達と生涯変化しない遺伝情報の保存を身体が制御するメカニズムに影響を与えます。 統計によると、25人に1人がそのような症候群を患っている可能性があります。すでにがんと診断されている患者のうち、約 10% が遺伝的素因を持っています。時間内にそれが特定されれば、介入の可能性があります。 «cスクリーニングには、単なる検査以上の意味があります。それは、定期的な検査、対象を絞った画像検査、必要に応じて遺伝子検査、および個別化された監視プロトコルを意味します。これらすべてにより、腫瘍の早期診断の可能性が高まり、暗黙のうちに、より効果的な介入が行われる可能性が高まります。」と彼は言います Iulia Perva 博士、オンコヘルプ協会 - オンコヘルプ腫瘍学センター、遺伝医学の専門家。 このセンターには、一般外科、消化器病学、病理学的解剖学、形成外科、皮膚静脈学から婦人科、心臓病学、医用画像診断、腎臓学、神経学、泌尿器科、遺伝学に至るまで、さまざまな専門分野が集まっています。これらに心理的サポートが加わります。 «腫瘍素因症候群が特定されたからといって、その病気が確実に発症するというわけではありません。しかし、それはリスクがより大きいことを意味します。したがって、私たちはもはや病気を治療するだけでなく、その発生を防ぐために介入します。したがって、未来の医療は予防を意味するため、私たちは遺伝的リスクが何を意味するのか、そして長期的にどのように管理できるのかを患者に説明します。希少疾患専門知識センターとして認定された医療施設にオンコヘルプ協会（オンコヘルプ腫瘍学センター）が加わることは、多くの患者にとって重要な一歩となる」と彼は言います Iulia Perva 博士、オンコヘルプ協会 - オンコヘルプ腫瘍学センター、遺伝医学の専門家。 腫瘍素因症候群には数多くありますが、最もよく知られているのは、リンチ症候群、リー・フラウメニ症候群、家族性腺腫性ポリポーシス、BRCA1 および BRCA2 症候群です。 腫瘍性疾患の場合に患者が正しい治療の恩恵を受けるためには、これらの状態をタイムリーに診断することが重要です。多くの場合、腫瘍素因症候群によって発生した新生物は、薬物治療、手術、放射線療法の両方の観点から、散発性がんとは異なる治療法に反応します。 #OncoHelp #Association #OncoHelp #Oncology #Center腫瘍素因症候群の希少疾患専門センターとして認定