世界中 (Vax-Before-Travel ニュース)
2026 年になってもダニ媒介性疾患が健康問題を引き起こし続ける中、ライム病の多くの症例は検出されず、米国と欧州の何百万人もの人々に影響を与えています。
これらの病気に対する従来の検査方法は感度が低いことが多く、診断が見逃されたり遅れたりする結果となっています。
米国疾病管理予防センター (CDC) によると、ライム病の多くの症例が診断されていないか、過小報告されています。これは、特徴的な発疹が常に現れるわけではなく、症状が他の病気の症状に似ている可能性があり、監視は通常、臨床的疑いに基づいて診断された症例ではなく、検査室で確認された症例に焦点を当てているために発生します。
CDCは、ライム病が未治療または過小診断されている場合、神経、心臓、関節の問題を含む重度の長期合併症を引き起こす可能性があると警告しています。
米国では2023年に8万9000人以上のライム病患者が報告されたが、実際に感染したのは47万6000人と推定されている。
気温の上昇によりダニが新しい地域で繁殖し、より長期間活動を続けることができるため、世界的にはヨーロッパ、アジア、オーストラリアで感染が増加しています。
革新的な企業は最近、9 種のライム関連ボレリア種に対する抗体を検出することでこのニーズに取り組みました。これは、CDC の 2 段階プロトコール (ELISA とその後のウェスタンブロット) など、ほとんどの従来の検査で対象となる 1 種または 2 種よりもはるかに多いものです。
AcuDart Health は、在宅のダニ媒介性疾患 (TBD) スクリーニング検査パネルへの世界的なアクセスを維持しています。
2024年8月に米国で最初に発売され、現在は51か国で利用できるようになったAcuDart Healthのダニ媒介性疾患検査パネルは、医師の許可を必要とせずにライム病、ダニ媒介性回帰熱、バルトネラ症、バベシア症を検査します。
2026年2月24日に発表された重要な最新情報では、同社のライム病検査は2024年8月にIgGキット、2025年6月にIgMキットのFDA認可を取得し、同社の在宅診断の信頼性が向上した。
この検査では、自宅で採取された簡単な指穿刺血液サンプルを使用し、軽量で環境に優しいパウチに入れて発送され、パートナー研究所 IGeneX によって処理されます。結果は 3 ～ 5 営業日以内にデジタル形式で提供されます。
ライム病を引き起こす細菌である 9 種のボレリア菌を検査するには、数滴の血液が必要です。サンプル収集カードは SST チューブの代替品です。赤血球は遠心分離機を使わずに分離されるため、研究室では乾燥した血液の検査を行うことができます。
このパネルは 4 つの疾患にわたる 19 のマーカーに対する抗体を評価し、従来の臨床検査よりも広い範囲をカバーします。
同社は、感度が 83% 以上で、PCR、ELISA/ウェスタンブロット、および多くの市販の代替法よりも高く、偽陰性を減らす可能性があると主張しています。 AcuDart より感度の高い他のテストは、IGeneX の ImmunoBlots です。
同社はプレスリリースで、AcuDartのパネルは早期スクリーニングのための便利で正確なオプションを提供すると述べた。
さらに同社は、陽性結果が出た場合は医療専門家による確認と治療を継続するようアドバイスしている。
ライム病予防の選択肢のうち、1 つのワクチン候補が 2026 年に第 3 相臨床試験を進めていますが、2026 年 2 月 25 日の時点では市販されていません。
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2026-02-25 11:07:00