イーライリリーは減量タブレットに数十億ドルを賭けている

WHOは現在の減量注射の長期的なリスクについて警告しているが、イーライリリーはすでにタブレットの新時代に向けて大量の在庫を積み上げている。 4月に承認されれば市場に革命が起こる可能性がある。

製薬業界は、注射への別れという次の大きな飛躍に向けて準備を進めています。独立した専門家が現在の医薬品の安全性をチェックしている一方で、ある企業はすでにタブレット時代に向けて大量の在庫を積み上げている。

WHO、「減量注射」に注意喚起

水曜日、コクラン・コラボレーションはWHOを代表して3つの包括的なレビューを発表した。これらは、現代の減量薬の最も重要な独立した評価であると考えられています。分析では有効性が確認されましたが、明らかなギャップがあることがわかりました。

有効成分 セマグルチド (Wegovy/Ozempic) および ティルゼパティド (Mounjaro/Zepbound) は大幅な体重減少につながります。研究では、平均して次のことが示されています。
* ティルゼパティド: 12～18か月で約16パーセントの体重減少
* セマグルチド: 約11パーセントの体重減少

しかし著者らは注意を促している。研究の大部分はメーカー自身からのものです。また、2 年を超える長期の副作用に関する信頼できるデータも不足しています。吐き気や嘔吐が頻繁に起こります。 WHO は現在、このデータを新しい世界的ガイドラインに使用しています。彼らはおそらく、唯一の解決策として薬を勧めるのではなく、むしろライフスタイルプログラムの一部として薬を勧めるでしょう。

オルフォルグリプロン: 15 億の信念の飛躍

セキュリティの議論と並行して、業界の形態も変化しています。木曜日、証券取引所の発表が行われた。 イーライリリー 見出し: 同社はすでに新しい有効成分の在庫を持っている オルフォルグリプロン 15億ドル相当。

この大規模なプリプロダクションは攻撃的なシグナルです。業界観察者はこれを次のように解釈している。リリーは4月に米国食品医薬品局からの承認を期待しており、以前の製品のような配送のボトルネックを避けたいと考えている。

オルフォルグリプロンは非ペプチド GLP-1 アゴニストであり、次のように使用されます。 毎日のタブレット 取られた。これは治療に革命をもたらす可能性があります。コールドチェーンを備えたウィークリーシリンジから離れて、シンプルなカプセルへ。治療へのハードルは劇的に下がるでしょう。医療による減量が民主化される日が近づいているのでしょうか?

次世代：ターボ効果を備えたトリプルアゴニスト

その見解はすでに現在の有効成分を超えています。次世代、いわゆる トリプルアゴニスト リタトルードと同様に、効果を最大化することを目的としています。

レタトルチドは 3 つの受容体 (GLP-1、GIP、グルカゴン) に結合します。第 3 相試験では、2025 年末までに体重が減少することが示されました。 28パーセント。 2026 年には、7 つの大規模研究からのさらなるデータが得られる予定です。これらの有効成分は、食欲を刺激するだけでなく、体のエネルギー代謝回転を増加させます。

戦略は変わります：純粋な食欲抑制から包括的な代謝補正へ。効力が高まるにつれて、集中的な医療サポートの必要性も高まります。筋肉量と心血管の健康を維持することが焦点になりつつあります。

新しい戦略: ライフスタイルの「イネーブラー」としての医薬品

現在の発展は明らかな傾向を示しています。減量戦略は医学とライフスタイルを融合させたものです。新しい治療基準は、純粋な BMI の焦点から離れつつあります。

現在は、複雑さ中心のアプローチに焦点が当てられています。それは主に高血圧や睡眠時無呼吸症候群などの危険因子を減らすことです。新しい薬は… 「イネーブラー」。まず患者に、必要な食事の変更と運動を実施する機会を与える必要があります。

しかし、栄養士は栄養失調について警告しています。食欲を抑制する有効成分のせいで食べる量が減った場合は、より栄養価の高い食品を食べる必要があります。 2026 年には、筋肉の減少を遅らせるために、十分なタンパク質と微量栄養素を含む「高品質の栄養」の要素が重要になります。

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4月が次の切り替えの瞬間となるだろう。おそらくオルフォルグリプロンに関するFDAの決定が下されるのはその時だろう。承認により第２・四半期の市場は根本的に変わる可能性がある。

@ boerse-global.de

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