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政府が責任を「放棄」したため、米国のトップ医療機関がワクチンの有効性を検討へ |米国のニュース

米国最大の医療機関が、呼吸器疾患の安全性と有効性に関するレビューの実施に協力する予定です。 ワクチン 連邦保健機関とアドバイザーが新しい情報に基づいてワクチンの推奨を中止するため。ペンシルベニア大学の世界的イニシアチブ担当副学長エゼキエル・エマニュエル氏は火曜日、記者団に対し、「彼らは政府が生み出した穴を埋めている」と語った。米国政府はこの責任を「放棄」した。 ロバート・F・ケネディ・ジュニアと米国保健福祉省（HHS）長官で長年の反ワクチン評論家であるエマニュエル氏は語った。米国医師会（AMA）はワクチン・インテグリティ・プロジェクトと提携し、今秋に向けてインフルエンザ、新型コロナウイルス感染症、RSウイルス（RSウイルス）のワクチンに関する証拠を調査する予定だ。数十年にわたり、これは予防接種の実施に関する諮問委員会 (ACIP) の権限であり、定期的に会合を開き、ワクチンに関する証拠について議論し、米国疾病管理予防センター (CDC) に勧告を行っていました。州や地方の保健局はこの証拠に基づいて政策を策定することが多く、医療提供者や患者は指針としてそれに依存していました。「そのシステムは今や事実上崩壊した」とAMAは声明で述べた。 声明。ACIPは2月下旬に会合する予定だが、委員長は 示された 小児期の定期予防接種の安全性と有効性を示す証拠が何十年にもわたって存在するにもかかわらず、すべてのワクチン推奨が的外れであること。ACIP の最近の会議は誤った情報に悩まされていました。 60の虚偽または誤解を招く発言、そして委員会は、すべての新生児が出生時にB型肝炎ワクチンを受けるという普遍的な勧告を廃止することを決議した。同委員会はこれまでの会合で、防腐剤チメロサール（チオメルサール）を含むインフルエンザワクチンとMMRV（麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘）ワクチンの推奨を中止することも決議した。1月、HHSはACIPや国民からの意見を得ることなく、小児期の定期ワクチンの3分の1について完全な推奨を中止した。当局はまた、新規および更新されたワクチンの開発を制限しており、米国のワクチン規制当局のトップであるビナイ・プラサド氏が、米国食品医薬品局（FDA）の科学者らの決定を却下したと伝えられている。 制限 Covid ショットと レビューを拒否する モデルナ社の新しい、より効果的な可能性のあるインフルエンザワクチン。昨年は300人近くの子供がインフルエンザで死亡した。「優れたインフルエンザワクチンがあっても、依然として年間3万人から4万人の米国人が命を落としている」と民主党の科学者や医師の選出に取り組む団体「314アクション」のショーネシー・ノートン会長は火曜日の記者会見で述べた。 「もし何も持っていなかったらどうなるか考えてみましょう。証拠や科学に対して非常に敵対的な保健長官がいるとなると、それは脅威です。」ミネソタ大学の感染症研究政策センター（Cidrap）を拠点とするワクチン完全性プロジェクトは、インフルエンザ、新型コロナウイルス、RSウイルスのワクチンに関する1万6000件を超える研究のレビューを8月に発表した。 見つける このショットには強力な安全記録があり、病気や死から身を守るために不可欠です。米国小児科学会や米国産婦人科医会などの医療機関は、この証拠を使用して、 ガイダンスを発行する ワクチンについて。ワクチン完全性プロジェクトはまた、最近、出生時用量の背後にある証拠を調査しました。 B型肝炎ワクチン、HPVワクチン接種に関するデータを検討しています。「なぜ彼らはこんなことをするのですか？」エマニュエルは尋ねた。なぜなら、米国政府は「差し迫った感染症について科学に基づいた分析を行っていない」からだ、と同氏は述べた。 「とても単純なことです。これは私たちがこの1年間抱えてきた問題の証拠です。」医療機関は毎月会合を開き、他の専門家グループを招いて、RSウイルスワクチンの追加投与が必要かどうかなどの質問を設定し、証拠を評価するための枠組みを開発する予定だ。AMAにはワクチンを定期的に審査するための証拠に基づくプロセスを米国民に確実に提供する「義務」があるとAMA理事のサンドラ・アダムソン・フライホーファー氏は声明で述べた。 #政府が責任を放棄したため米国のトップ医療機関がワクチンの有効性を検討へ #米国のニュース