医薬品候補「バスロパリブ」の研究…STファーマ開発
既存抗がん剤との併用治療の可能性に関する前臨床共同研究
韓国原子力医学研究所のジェソン・キム博士とドンヨン・キム博士の研究チーム。 (韓国原子力医学研究院提供)
【ソウル＝ニュース１】ユン・ジュヨン記者＝韓国原子力研究院は２日、同病院のキム・ジェソン博士とキム・ドンヨン博士らの研究チームが、既存の治療法に効果が薄い大腸がん患者に対する新たな治療戦略と患者選択基準を提示したと発表した。
これは、エス・ティー・ファーム（237690）が開発した治療薬候補「バスロパリブ」の前臨床研究を同社と共同で実施している最中である。
結腸がんが進行または転移すると、がん細胞の増殖シグナルに関連する遺伝子「KRAS」の変異が重要な役割を果たします。現在、K. RAS 変異結腸がんに利用できる標的治療はほとんどなく、がん細胞は代替生存経路を活性化するため、治療中であっても治療耐性を獲得します。結腸がんが不治の病に分類されるのはこのためです。
研究チームは2020年から昨年までバスロパリブの前臨床研究を実施し、治療の科学的根拠を徐々に拡充した。
初期の研究では、候補の単独療法効果と胃腸の副作用を軽減する可能性が確認されました。 K. RAS変異大腸がんに対しては、既存の抗がん剤との併用治療が可能であることが確認されています。
特に、今年の研究では、抗がん剤耐性が発生する中核的なメカニズムが特定されました。研究チームは、既存の抗がん剤による治療中に細胞構造タンパク質が不安定になり、がんの原因となるタンパク質が活性化して耐性が生じることを発見した。
しかし、バロスパリブとの併用治療により抑制できることが確認されました。これにより、既存の治療法が効かなかった特定の種類のがん患者に可能性が開かれます。
研究者らは、「患者のがんの遺伝的特徴（APC、キーラ変異など）に応じて治療戦略が異なるように適用できる基準を設けた」とし、「患者ごとのがんの特徴を分析して最適な治療法を選択する精密医療を実現するための科学的根拠だ」と強調した。
一方、本研究は韓国原子力医学研究院の「放射線生命研究事業」、韓国国立研究財団の「中堅研究者支援事業」および「基礎研究者支援事業」、STファームの支援を受けて実施された。研究結果は先月、国際学術誌「分子腫瘍学」に掲載された。
#原子力研究所大腸がん治療効果を高める新素材候補を発表